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【贝贝壳】为什么选择泰国第三代试管婴儿原因在这里？

社会在不断的发展，前进着，还没眨眼，我们就已经走进了2020的世界，随着第三代试管婴儿技术的面世和广泛使用，很多人心中产生了一个疑问，那就是第三代试管婴儿技术是否比第一代、第二代试管婴儿更好，是不是选择它就能一次就成功抱上孩子。不管是在国内做试管，还是去海外做泰国试管婴儿，这是大家都在考虑的一个问题。　　泰国试管婴儿技术的了解　　1，简单理解第一代试管婴儿　　主要解决女性的生育问题——是指常规体外受精-胚胎移植技术，主要适用于输卵管因素但男方精液基本正常的情况下，受精方式类似于自然妊娠，将处理后的精液加入卵子周围，实验室培养箱环境下自然受精。目前国内可以做。　　2，简单理解第二代试管婴儿　　主要解决男性的生育问题——是卵泡胞浆内单精子显微注射技术，需要实验室技术人员在显微镜下操作将一条精子注射入一枚卵子胞浆内，再观察其受精和卵裂的情况，主要适用于男方严重少弱精症或既往常规体外受精失败、受精率低。目前国内可以做。　　3，简单理解第三代试管婴儿　　是胚胎种植前遗传学检测技术，适用于染色体异常、单基因疾病等的筛查，从根源避免胚胎患上125种遗传类疾病，达到优生优育的目的。目前国内可以做，但是要满足众多的要求。　　选择适合自己的试管婴儿技术才是正确的做法　　虽然“试管婴儿”技术是一代一代发展的，但并不存在第三代比第一代更好的问题，主要是看患者的情况更适合哪种技术，适合自己的才是好的。所以，有试管需求的姐妹们在选择做哪代试管婴儿技术前，要先根据自身的情况进行考虑，可以多咨询泰国试管专家的意见来选择会更好、更有效。　　泰国试管婴儿普遍采用第三代试管婴儿（PGD/PGS）技术，优生优育，在试管婴儿领域的科学研究亚洲领先。指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。第三代这样可以避免孩子有遗传病这一回事了。　　PGS囊胚植入前遗传学筛查技术　　PGS是胚胎植入前遗传学筛查，在胚胎植入着床之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。　　泰国第三代试管婴儿的PGS囊胚植入前遗传学筛查有助于试管婴儿，特别适用于高龄产妇和多次自然受孕或做试管婴儿后流产者以及想要孩子的不孕不育患者，高龄产妇容易发生染色体异常现象，如果不采用植入前遗传学筛查，筛选的方式将是观察外部形态特征和发育过程，但是只观察外部形态特征并不能有效的判断出染色体是否异常，如果在发育过程中进行植入前遗传学筛查PGS，可以有效的筛选出染色体是否正常，能够有效的提高受孕成功和分娩健康宝宝的几率。　　NGS基因测序技术　　泰国第三代试管婴儿的NGS基因测序技术是新一代的PGS基因筛查技术的升级技术，整体来说，NGS技术具有通量大、时间短、有效度高和信息量丰富等优点，使海外试管婴儿专家可以在短时间内对基因进行有效定位，对于临床和保障海外试管婴儿成功率起到事半功倍的作用。　　NGS基因测序技术需要7~14天的时间才能出具检查报告，所以选择此项技术的前提是选择冻胚移植(即将培育出的囊胚进行冷冻处理，待到NGS检查结果出来后再进行囊胚移植)；新一代测序技术NGS会给患者带来一个更有效的检查结果，试管婴儿成功率亦会得到更大程度地提升。　　PGD囊胚植入前基因　　PGD基因可以确定胚胎是否携带可能导致特定疾病的基因突变，基因是单条染色体上的DNA片段。如果基因发生某种异常，就可能导致儿童罹患特定疾病，例如囊性纤维性病变、地中海贫血症、唐氏综合症、猫叫综合症等。如果已知父母双方为这种疾病的携带者，则其可能将来把这种疾病遗传给下一代。这种检查的进行方式与PGS相同，但是实验室检查的不是染色体，而是特定的基因突变，这种方式目前可以出较多125种隐性疾病，也可以轻松筛查出婴儿性别。通过PGD还可以判断出哪些胚胎可导致儿童罹患这种疾病，哪些胚胎将成长为正常儿童，专家会选择将哪些正常的胚胎进行移植、大大提高了试管婴儿的成功率，从源头上也了优生优育。　　1.BOBS技术：即染色体核型分析，BoBs检查可以通过微量DNA样品同时检测多种染色体异常。并且能在24小时之内快速获取结果，不仅速度快，还安全、。主要适合以下几类人群：染色体数量的缺失人群；13、18、21、X和Y染色体非整倍体人群；需要检测9个微缺失综合症区域的DNA拷贝数的变化情况的人群。　　2.ACGH技术：即比较基因组杂交技术。它能够有效预防遗传性疾病，并且同时能够对23对染色体进行分析，能够有效提高试管成功率。　　3.NGS技术：NGS是较新一代的基因检测技术，相对于PGD/PGS，它的时间更短，有效度更高，并且获得的信息量更加丰富。使用NGS技术进行染色体的见效率高达99%，这能够帮助降低试管婴儿流产率和患病风险。　　4.PGT技术：即第三代试管婴儿，T指检测。PGT分为PGT-SR、PGT-M、PGT-A。PGT-SR是指夫妻双方或其中一方存在染色体结构重组者，例如相互易位、罗氏易位、倒位；PGT-M是指针单基因疾病生育风险者，主要是指孟德尔遗传病；PGT-A是指为了提高临床试管婴儿的成功率，进行胚胎染色体非整倍体筛查。PGT相对于PGD/PGS技术能够更加检查染色体问题。　　从医疗制度的完善程度看，泰国试管婴儿技术更值得选择　　中国试管：　　1、由于政策法律的限制，只有家族遗传疾病的患者才有资格申请第三代试管婴儿技术助孕，从这一点来看，国内试管婴儿助孕门槛较高。模式：流水线一样，试管流程中多个医生经手，不利于试管助孕。　　2、国内试管婴儿，由于计划生育的原因，在1998年之后才放开试管婴儿的研究，发展较慢，成功率只有30%~40%左右，而且不能实现个性化生育需求；另外，试管助孕手续办理繁杂，环境令人堪忧。　　泰国试管：　　泰国国王非常重视本国医学事业，投入大量的人力物力财力为泰国的医疗提供强劲的支持，着力提高医疗水平。随着泰国医疗制度日趋完善的情况下，国内众多试管家庭远赴泰国进行试管助孕生育。　　因为赴泰国试管婴儿优势众多，比如会提前预约医院医生，采用一对一VIP模式，保护客人隐私；另外，泰国医生往往会从病人角度出发，制定科学有效的检查项目与方案；透明化的收费制度；拥有高成功率加持的同时，泰国试管婴儿技术助孕还能实现个性化生育需求。　　从实验室设备来看，泰国第三代试管更具先进性　　国内试管：　　国内试管婴儿发展较晚，加上政策的限制，试管婴儿技术的发展非常有限，在国内普遍广泛运用第一代、第二代试管婴儿技术进行助孕生育，第三代试管技术的运用仍然处于试验阶段，虽然国内有几家医院宣称开展第三代试管婴儿技术，由于设备并不是十分完善，只可以筛查5对染色体和十几种遗传性疾病，这在优生优育方面无法有效婴儿的健康。　　泰国试管：　　1、泰国进行试管助孕比国内早十年，在实验室设备方面，泰国知名试管医院大部分均拥有高级水平的实验室，这些硬件条件在泰国试管婴儿助孕手术期间起到的非常重要作用，受精卵裂变到囊胚状态的过程对环境的要求非常严苛，泰国第三代试管婴儿拥有全球较先进的恒温箱模拟人体子宫环境，在温度、湿度、氧气浓度等方面都具备囊胚生长的条件，这也就是为什么泰国第三代试管婴儿成功率高的原因所在。　　2、另外，在优生优育方面：胚胎移植之前运用的PGD/PGS技术能有效排除125种单基因缺陷引起的遗传性疾病对未来胎儿影响，剔除有异常的染色体，实现好孕优生。　　优生优育　　进行第三代试管婴儿有一个特点就是可以剔除一部分遗传性的疾病，即使是自然怀孕，在出生前就能的遗传病种类也比较少。第三代试管婴儿其意义就在于优生。它是在胚胎放入子宫之前，取1-2个细胞，进行基因学，所有的染色体病、一些单基因病，比如地中海贫血、血友病。如果提示有异常，那就可以不移植，重新选择其他正常的胚胎。　　现在的目标不是让患者能生，而是要生得更健康。　　单胎还是双胎　　有些人比较关心试管婴儿的单胎和双胎的问题，希望一次放置两个胎儿。试管婴儿多胎的发生率要高于自然怀孕。但并不是越多越好。单胎是较安全、较优生的。多胎妊娠会继发很多问题：比如早产、低体重、神经发育不有效等并发症要高，母亲分娩的意外多。所以，现在我们一直在努力避免试管婴儿多胎的发生，要求避免双胎、严禁三胎的发生。　　而泰国试管婴儿双胞胎成功率更高更安全。　　政策优待　　全世界范围内对于试管宝宝技术的应用大多数都有政策限制，对于试管宝宝技术的PGD技术和性别筛选都有严格规定。目前在世界范围内仅有美国和泰国是法律允许做胎儿性别鉴定的。因此这也是全球范围内泰国和美国成为世界各国患者争相到这里做试管宝宝手术的关键所在。在泰国，尤其是各国不孕不育患者可以在这里自由决定是要男孩还是要女孩，或者一次手术同时男女双胞胎都要。这是较为常见的，而且见效率百分之百。而除了泰国和美国之外，所有的试管宝宝医疗机构及医院，均不允许做胎儿的性别鉴定。这对于不孕不育家庭尤为重要，对于要二胎的家庭也有着重要的作用。　　泰国试管婴儿优势　　01 技术：　　泰国试管婴儿的技术仅次于美国，在试管婴儿领域的科学研究可以与美国相比。自由。　　02 费用：　　去泰国做试管婴儿的费用比美国便宜，技术又成熟，可谓“性价比高”。　　03 成功率：　　泰国试管婴儿成功率较高，远高于中国现阶段的水平。　　PS：泰国试管婴儿中心采取的是预约式模式。在医院可亲身感受到超先进的服务，看不到病人为了而排长队，缴费也看不到排个水泄不通的队伍。　　泰国医生每天接见病人的数量都是有限的。从病患见到医生开始整个过程，全程都是由该医生负责，有效属于一对一的形式，这也体现了医生的负责态度。　　同时医生也恪守着严格的职业操守，为患者的隐私严格保密。　　泰国使用囊胚移植(也就是受精后第5天形成的胚胎叫做囊胚，形成囊胚除了要有好的卵子、精子质量外，对技术也有很高的要求。囊胚移植更符合人体自然怀孕规律，提高成功率)而且费用远远低于美国。总的来说，选择泰国试管婴儿是目前国内夫妻较性价比的选择。　　贝贝壳试管婴儿网生殖顾问为您答疑解惑！每位生殖顾问均有10年以上从业经验，为患者提供从医院医生选择到试管流程答疑，从前期调理到后期保胎的一系列服务，更为患者量身定制试管婴儿保险与金融服务，让您怀得上，孕得好，生得优！

2023-07-27 15:42:38发布

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在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？

在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？很多人对吉尔吉斯斯坦的第一印象是自然风光——天山脚下的雪山、伊塞克湖的碧水。但你知道吗，这个中亚国家正在成为越来越多中国家庭选择第三方辅助生育目的地的重要原因。作为贝贝壳BFG旗下的自有医院所在地，吉尔吉斯斯坦不仅有专业的医疗团队，更重要的是，这里形成了完整的辅助生殖服务体系。为什么选择在吉尔吉斯斯坦进行助孕？首先，吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松。与周边一些国家相比，吉尔吉斯斯坦对辅助生殖技术的监管更为灵活，这为第三方辅助生育提供了合法的空间。更重要的是，BFG在这里拥有自有医院，这意味着从胚胎培育到孕母安置，整个流程都在同一体系下完成，大大降低了沟通成本和医疗风险。其次，费用优势明显。相比欧美国家的助孕费用动辄几十万甚至上百万人民币，吉尔吉斯斯坦的整体费用更加亲民。这不仅体现在医疗费用本身，还包括生活成本——比什凯克作为首都，物价水平相对较低，住宿、餐饮等日常开销都要友好得多。对于需要长期驻留的家庭来说，这意味着实实在在的节省。第三，地理位置便利。吉尔吉斯斯坦与中国接壤，从乌鲁木齐等地出发，飞行时间仅需2-3小时。这种地理邻近性不仅方便往返，也意味着时差问题几乎可以忽略不计——对于需要频繁与医院沟通的准父母来说，这非常重要。吉尔吉斯斯坦助孕的具体流程整个流程通常分为几个关键阶段。第一步是前期咨询与身体评估，这需要双方提供基本的健康信息，医生会根据具体情况制定个性化方案。第二步是匹配孕母，BFG拥有自己的孕母库，每位孕母都经过严格筛选，包括身体健康检查、心理评估以及既往生育史核实。第三步是法律协议的签署，虽然吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松，但仍需确保所有文件符合双方的权益保护需求。第四步是试管婴儿周期的开始，包括促排卵、取卵、胚胎培育等环节。第五步是胚胎移植，成功妊娠后进入孕期管理阶段。最后一步是孩子的出生和回国手续办理。整个过程通常需要6-12个月不等，具体取决于多个因素，包括女方的身体状况、胚胎培育的结果以及孕母的受孕情况。选择吉尔吉斯斯坦助孕需要注意什么？最重要的原则是选择有自有医院的机构。为什么这一点如此关键？因为自有医院意味着从医疗团队到孕母管理，从胚胎实验室到孕期随访，所有环节都在同一体系内完成。如果各个环节由不同机构负责，一旦出现沟通问题或责任推诿，后果不堪设想。BFG在比什凯克拥有自有医院，这就是为什么我们能够确保服务质量一致性的根本原因。其次是充分的前期准备。建议在出发前完成必要的体检项目，特别是女方的卵巢功能评估和男方的精子质量检查。这些信息将帮助医生制定更精准的方案。另外，了解目的地的基本生活信息也很重要——比如当地的气候、饮食、交通等，这将帮助你更好地适应驻留生活。最后，保持与医疗团队的密切沟通。助孕过程中，任何细微的变化都可能影响最终结果。定期与医生沟通身体状况，严格按照医嘱执行每一步操作，是确保成功的关键。吉尔吉斯斯坦助孕适合哪些人群？这个方案特别适合以下几类家庭：首先是预算有限但希望获得高质量医疗服务的家庭；其次是希望缩短往返时间、减少旅途劳累的家庭；还有那些对医疗安全有较高要求、希望通过自有医院体系获得全程保障的家庭。对于单身女性或同性伴侣来说，吉尔吉斯斯坦也是一个不错的选择。这里的医疗团队经验丰富，服务流程成熟，能够为不同类型的家庭提供个性化的支持方案。当然，每个家庭的实际情况都不同。如果你对吉尔吉斯斯坦的助孕方案感兴趣，或者想了解更多细节，欢迎添加我们的微信了解更多详情。微信号：bfgcare 本文由贝贝壳生殖健康团队撰写，仅供参考，不作为医疗建议。  

备孕怀孕千万别吃这种药！

由于青霉素的大放异彩，二战结束后，所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。   1953 年，瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺（Thalidomide）的谷氨酸衍生物。与其他抗生素相比，沙利度胺的抑菌性一般，故很快被 Ciba 淘汰。   彼时百废待兴的联邦德国，正急切地想重振自己的医药产业。其抗生素龙头企业格兰泰（Grünenthal GmbH）很快从 Ciba 接手这个「弃子」，这也成为医疗史上最臭名昭著事件的开端。神药「反应停」   接手沙利度胺后，由纳粹党党员建立的格兰泰公司发现这种化合物虽抗菌性一般，却表现出了出乎意料的镇静作用。   格兰泰因此迅速调转方向，将所有资源都投入到相关的临床试验中。尽管当时的研究人员并未找到沙利度胺的作用机制，但它在小鼠中出色的安全性及其对恶心、呕吐优秀的抑制作用，在三年内就走向了市场。   1957 年，沙利度胺以「反应停」（Contergan）为商品名，在德国上市。格兰泰以在小鼠中未找到致死剂量为由，大肆宣传「反应停」的安全性，并强调孕妇与儿童都能使用。   由于对抑制早孕反应有极强的抑制作用，且几乎没有其他镇静类药物常有的成瘾性，「反应停」在二战后婴儿潮的最高峰被广泛用作孕妇的镇静剂。   到 1960 年，「反应停」已经在 46 个国家上市。它的销量迅速攀升，格兰泰的工厂不得不日夜不停地生产这种药物，仅西德一个地区，每天就要消耗一百万剂「反应停」。全球范围内每天使用这种药物的人超过两百万。   但就是这样的神药，在 FDA 那碰了钉子。「FDA 新人」的坚守   1960 年，格兰泰与它在美国的合作伙伴梅雷尔公司叩响了 FDA 的大门，向 FDA 递交了沙利度胺的上市申请。负责沙利度胺的审评员是从医药研发行业转行，刚刚当上公务员的弗朗西丝（Frances Kelsey）。   弗朗西丝出生于加拿大温哥华岛，后前往美国求学，并分别于 1938 年与 1950 年获得了芝加哥大学的药理学博士与医学博士学位。   在这段时间，她承担了美国医疗协会的编辑工作，负责审评新型疗法的论文。在获得医学博士学位后，弗朗西丝前往南达科他大学担任药理学教师，并同时作为医生开始执业。   从期刊编辑、到大学老师、最后成为临床医生，弗朗西丝的一生相当「斜杆」。但六年之后，弗朗西丝再次跳出了自己的舒适区，吃上了 FDA 的公家饭，成为了一名新药申请审评员。   而在几十个国家大行其道的「反应停」，就在弗朗西丝入职后经手的第一波新药申请名单中。   收到审评资料的弗朗西丝很快就注意到了「反应停」申报资料中的缺陷 —— 尽管「反应停」在临床试验中显示出了极佳的镇静作用，格兰泰和它的美国合作方并未提供足够的安全性数据，尤其缺乏对孕妇的安全性研究。   申请资料中提到的「无致死剂量」，让有着多年药理学积累的弗朗西丝感到不安。「是药三分毒」，是这位新任 FDA 审评员多年从事药理学研究得到的经验。几乎在同一时间，英国的一篇论文报道了「反应停」的末梢神经炎的副作用。这更加重了弗朗西丝的担忧。   在入职 FDA 之前，弗朗西丝曾进行过抗疟疾药物的研究。她的研究发现，与一些物种不同，成年兔子可以轻易代谢经典抗疟药物奎宁，胚胎期的兔子则完全没有代谢作用，而一些药物可以通过胎盘进入胚胎体内。   「反应停」的神经毒性以及自己的研究经历让弗朗西丝担心起它的胚胎毒性，这正是申报资料中所缺乏的。   格兰泰和梅雷尔公司觉得弗朗西丝不可理喻，每迟一天批准，给药厂带来的经济损失都无法估量。他们认为这款已经在 46 国大量使用的药物完全没有安全性风险，弗朗西丝是在故意刁难，让「反应停」无法进入全世界支付能力最强的美国市场。   在弗朗西丝的坚持下，梅雷尔公司只能不断地补充数据，但这些数据都没让弗朗西丝完全放下顾虑。真金白银的损失，让梅雷尔公司开始派人大量游说 FDA 高层，企图通过领导对弗朗西丝施压获得批准；同时，美国民众也开始指责 FDA 将这样一款声名远扬的「神药」拒之门外是对包括孕妇在内的患者不负责。   但尽管如此，弗朗西丝还是顶住了所有压力，以数据不足为由先后四次利用联邦法案拒绝了「反应停」的申请。   在最后一次拒绝后，药物警戒史上最大的丑闻爆发了。「跌落神坛」   就在弗朗西丝与格兰泰陷入漫长拉扯的过程中。欧洲与澳大利亚的医生们发现本国新生儿的畸形率显著增加，而这些孩子的母亲，大多数在孕早期服用过「反应停」。   进一步研究发现，在孕早期服用少量「反应停」，就会显著提高胎儿的畸形率。大量报道开始涌现，而 1961 年，由 W. G. Mcbride 发表在顶刊《柳叶刀》上关于「反应停」致畸性的论文，彻底终结了这场闹剧。随着越来越多证据的出现，「反应停」在各国开始退市。   据统计，「反应停」至少导致了 8000 名畸形儿的诞生。四肢的缺失与扭曲，让这种疾病被命名为「海豹肢症」，因为四肢的缺陷让这些可怜孩子的肢体形似海豹。   此外，还有约 7000 名婴儿因为「反应停」没能活着见到这个世界，因「反应停」在孕早期流产的案例更是难以估计。   尽管美国依旧有 17 名婴儿因为临床试验与违规用药受害，但在弗朗西丝的坚持下，美国没有批准这款药物，避免了「反应停」在美国战后婴儿潮中造成大范围影响。   弗朗西丝也因为在「反应停」事件中拯救了无数美国家庭，在 1962 年受到了肯尼迪颁发的总统奖章，成了美国历史上第二位获得该最高公民荣誉的女性。   「反应停事件」与弗朗西丝的坚持，是药物警戒史上最知名的药源性伤害事件，直接促进了药物审评史上美国知名法案《Kefauver-Harris 修正案》在 1962 年通过。   该法案确定了新药上市审批的必要程序，并赋予 FDA 法理上的巨大权利。该法案的内容，帮助 FDA 成为了世界新药审评的权威机构，并给后续其他国家建立药品注册管理制度树立了标杆。   至今，我们可以在各国的相关法律中看到该修正案的影子。   例如，2026 年 7 月 1 日，《中药注册管理专门规定》开始实施，对中药的安全性评估进行了更高的要求，将传统医学正式与现代药品注册管理制度接轨。   尽管所付出的代价过于惨痛，但现代医学的确在类似「反应停事件」的一系列惨剧中，变得更加完善，这也正是弗朗西丝们所希望看到的。