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试管当中男性一定要注意的事项

试管当中男性一定要注意的事项

目前研究表明,全球成年男性的精液质量在不同年代呈现出下降趋势。我国学者研究显示,近25年来中国正常男性精子计数、活动率和正常形态率均存在下降趋势。那么试管婴儿男方注意事项是什么呢? 除遗传及部分器官器质性传播疾病外,男性不育与生活习惯密切相关。性生活混乱及不洁,易引起男性生殖道感染。生殖道感染首先影响精子的生成和精子的运输,造成少精症而引起生殖能力下降,从而影响精子的生长环境,使精子的活力和数量严重下降而致不育。 1.请在女方月经第8天或遵医嘱最后排精一次,然后禁欲,直至取卵日,精液存留时间过长或过短均会影响精子质量,一般5~8天最佳。 2.患者一定要注意卫生,别出现急性感染性疾病,比如高烧、泌尿系统感染等,如果出现这些疾病则不能取精子。 3.患者一定要注意不能接触有害的化学物质和射线,会影响到精子的质量,引起精子畸形率的增高或者死精。 4.做试管婴儿之前男方需要注意,来取精前,请在家做好外阴、阴茎的清洗。采集精液前请用清水洗净双手,然后手淫法留取精液,您用的取精杯为消毒过的无菌杯,留取时请不要触摸杯缘及杯内。请不要使用可能影响精子质量的物品如避孕套油等。临床数据显示,男性在试管婴儿取精前服用一段时间的精活速,可以大大提高试管婴儿的成功率。 5.男性一定要注意不熬夜,少吃辛辣的食物,多吃水果和蔬菜,放松心情。 在做试管婴儿前,男性需要作息规律,适度锻炼。男性精子质量明显高于生活节奏混乱的男性。因此,想要提高精子质量,就应该抛弃熬夜等坏习惯。再者就是多吃能提高精子质量的食物,多吃补锌的食物。 在此也建议大家可以采取第三代试管婴儿技术,因为第三代技术包含了PGS和PGD技术,可以筛查出胚胎的性别。通过对稳定的囊胚进行PGD筛查,可以将携带有基因遗传病致病因子的囊胚筛选出来,目前可以精准的筛选出100多种基因遗传疾病。
2021-10-21 10:52:44发布
无精症或少精症怎么做试管婴儿呢?

无精症或少精症怎么做试管婴儿呢?

从精子和卵子的结合发育到受精卵,所以精子和卵子是怀孕的必要条件。男性无精子症或少精子症是不孕的主要原因。试管婴儿技术高效,帮助很多不孕不育家庭生孩子。那么,无精子症或少精子症可以做试管婴儿吗? 医院专家表示,无精子症是指连续三次以上精液测试无精子的疾病;无精子症作为难治性不孕症之一,给患者带来极大的痛苦,给医生带来无数的困扰。研究表明,无精子症男性射出的精液中连续三次找不到精子,称为无精子症。 无精子症约占男性不育患者的15%-20%,病因多种多样,可分为两类。第一,睾丸本身的功能障碍,称为原发性无精子症或非阻塞性无精子症。第二,睾丸生精功能正常,但由于输精管阻塞,精子不能排出体外,称为阻塞性无精子症。精巢活检可以明确诊断精巢的生精状况,如果是因为精巢先天性功能障碍,根本无法产生精子,就不能做试管,但是如果是后天的异常,通过治疗或许可以达到做试管的条件,具体要根据检查结果来判断;如果精巢有正常的生精功能,只是因为输精管堵塞,导致无精,就可以做试管,因为精巢也能产生正常的精子。天津医院的专家建议,如果患有无精子症,想做试管婴儿,去医院做相关检查,看看是否符合做试管的条件。不要盲目认为做不到或者做不到。具体情况需要结合检查结果。 少精子症,又称精子减少症,是指精子数量(密度)在2000万/毫升以下的人。男性少精子症也是男性不育的原因之一。男性少精子症可以做试管婴儿。男性精子质量和形态对受孕也很重要,也是需要考虑的问题之一。
2021-10-19 17:12:30发布
试管婴儿之爸爸们需注意的几件事

试管婴儿之爸爸们需注意的几件事

1生产时间长 精子产生的时间很长,从产生到成熟需要90天。这么长的时间里面,我们每一个行为都有可能影响到精子的生产质量。因此,男性要提前三个月戒烟、戒酒。 2精子会老化、死亡 精子既然在不断产生,那肯定有“生老病死”,不然的话这么多精子就会没地方放了。因此,夫妻不用长期禁欲,成熟超过7天的精子会自然死亡。 3精子不耐高温 高温对精子来说是一个非常恶劣的环境。因此,男性最好不要进行洗桑拿浴类型的活动。 4精子喜欢碱性环境 精子喜欢碱性环境,不耐酸。酸性条件会大量杀死精子。所以,在试管婴儿取精之前,最好多吃点碱性食品。
2021-10-18 15:58:43发布
不能生育?了解男性不育的五大因素

不能生育?了解男性不育的五大因素

引起男性不育的原因很复杂。他们一方面不去正规医院治疗,另一方面对各项检查厌烦,就希望医生给两颗药,明年就能生育了。很多数患者对不育这种疾病仍缺乏常识。 1.先天性器官异常 性器官先天畸形有的难以矫正,但如能及时发现,在儿童期及早手术是可以矫治的。由于人们缺乏这方面的知识,或羞于去医院检查,致使有些患者错过治疗机会,从而导致生育能力下降或者不育。 隐睾是泌尿外科比较常见的先天性器官异常,就是先天性阴囊内没有睾丸,包括睾丸下降不全、睾丸异位等。临床中多见的是睾丸下降不全,是男婴出生后睾丸未降至阴囊底部而停留在下降途中的某一部位,甚至停留在腹腔内。睾丸停留在腹腔内,处于相对的高温环境,睾丸生长受阻,逐渐萎缩,不能生成精子。更麻烦的是,睾丸停留在腹腔中,发生恶性肿瘤的机会也大大增加,隐睾致癌是正常人的25倍。因此,家长要注意孩子的生殖器,检查孩子的睾丸是否有两个。一般来说,1岁以后还不下降就应去医院做手术。 提醒:睾丸是一个很娇嫩的器官,其主要功能就是产生精子,而产生精子的生精细胞对温度有着较高的要求,它害怕高温,希望阴囊内的温度相对较恒定在比体温稍低的水平。如果它周围温度高,就会影响精子的产生,所以任何能够使睾丸温度升高的因素都要避免,如长时间骑自行车、泡热水澡、穿牛仔裤等。 2.激素异常 由于激素异常引起的不育约占不育患者的5-10%。高泌乳素、卵泡雌激素、黄体生成素都会导致睾丸发育异常,影响精子活动甚至引起阳痿。另外,有一些患者发生脑垂体瘤也会引起男性激素异常,从而导致不育。垂体瘤是常见的颅内肿瘤,近年发病率呈现持续上升趋势。 3.产生抗精子抗体 当男性生殖道出现炎症,如前列腺炎、精囊炎、输精管炎或睾丸受病毒感染,或者受到外伤、高温、化学药物的损害时,就会出现免疫机能亢进,并产生一种叫抗精子抗体的物质。 带抗精子抗体的精子进入了女性的生殖道后,就会妨碍精子与卵子的结合,因为抗精子抗体可使精子黏附在宫颈黏液中而难于通过子宫颈,也可抑制精子整体的活性,使精子不易穿透各种屏障,阻碍了精子与卵细胞的融合。这样的精子即使与卵子结合,也很难巩固,其结果会影响发育中的胚胎甚至导致胚胎死亡和流产。 4.反复泌尿生殖系统感染 反复的尿道感染,像前列腺的感染,会伤害到生殖器官,而影响精液的品质。性病,如梅毒、淋病披衣菌、疱疹病毒及人类乳突病毒的感染,都会造成男性不育。披衣菌是造成副睾丸炎常见的原因。疱疹病毒和人类乳突病毒同样会降低精子活动力。这些都会降低生育能力,需要尽早治疗。 5.精索血管结构异常 精索血管结构异常在不育患者中约占30%。精索位于男性的阴囊和腹股沟内的静脉丛,并在上腹部与大血管相通,供应睾丸的血液需要在精索回流到大静脉。 临床中发现,精索静脉曲张的患者最小的只有5-6岁。精索静脉曲张时,精索静脉内血流变慢,由于静脉丛淤血而导致睾丸局部温度增高,影响精子的产生。左侧肾静脉毒素如果流到睾丸,则会引起睾丸萎缩,导致精子畸形、活动力下降,严重的情况可致使精子数量下降,降低生育能力。 凡精索静脉曲张症状明显者,或久婚不育或精液异常者则无论症状轻重均需手术治疗,而且早期治疗效果是最好的。同时也应注意选择专业的医生进行手术。 提醒:在发病早期,病人往往没有症状,但随着精索静脉曲张程度的加重,会有阴囊的坠胀感,活动后加重,严重时会有疼痛感。患者在久站之后,睾丸有坠胀感。保护好睾丸,性生活要有规律,避免纵欲,洗澡时不宜热水浸泡过久。
2021-10-18 15:56:06发布
如何成为一名光荣的合格捐精志愿者!

如何成为一名光荣的合格捐精志愿者!

人类精子库精子的采集和提供遵守当事人自愿和符合社会伦理原则,不以营利为目的。人类精子库是社会公益性机构。 供精是一种人道主义行为,对人类的生殖健康发展具有重要作用。在中国的育龄人口中,约有10%以上的夫妇有不孕不育的问题,它虽不属严重的疾病,但关系到家庭美满幸福和社会安定,我国在大力推行计划生育政策的同时,积极开展对不孕不育的治疗,使无子女的夫妇能够获得一个子女,从而减轻他们心理和社会上的压力。因丈夫无精子不能生育的夫妇可通过供精人工授精的方法解决生育问题。所以捐精是一种人道主义行为,而且对人人享有生殖健康具有重要作用。 知识小贴士 供精不会影响身体健康 规律的射精,有利于精液新陈代谢和身体健康。我们呼吁健康男士踊跃捐精,帮助不育夫妇。 什么人可以捐精? 首先您要满足以下条件: (1)原籍为中国公民,年龄22周岁至45周岁,身高165cm以上,学历大专及以上,无不良嗜好的健康男性。 (2)身体健康,无乙肝、色盲、各种性传播疾病、家族性遗传疾病史。 (3)能手淫法取精、取精前禁欲3-7天。 (4)有单独的联系方式。 (5)停止捐精6个月后能来精子库进行血液复查。 如果您符合上述条件,欢迎您随时与我们联系,您首来次需携带学历证明(学生证、毕业证或学历证书均可)和您的身份证原件,工作人员首先会为您免费做一个比较全面的健康检查,一旦健康筛查合格,签订完捐精协议书,那么恭喜您成为一名光荣的捐精志愿者了! 之后您可以规划好自己的时间与工作人员联系后前往精子库提供精液。采集精液过程是在取精室内自行留取的,取精室环境舒适安静,您可以将您宝贵的精液取出后送予工作人员。 温馨提示 为了节约您的时间,也为了所捐献的精液能够质量优越,建议您在取精前禁欲3-7天,避免过度劳累,精神饱满的前来捐精,取精前一晚建议您沐浴一次。整个过程视您的精液情况,大概10次左右。在精液冻存六个月后,请您再次前往精子库一次,抽血复查。 如果复查结果正常的,其冷冻精液方可对外提供,用于辅助生殖,至此您的精液终于可以帮助一个个不育的家庭重获幸福。 捐精是一种非常崇高的人道主义行为,精子库会给予志愿者必要的交通、误工补偿,而且您来捐精所需的检查全部免费。
2021-10-18 10:48:42发布
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在吉尔吉斯斯坦做助孕,到底值不值得?
在吉尔吉斯斯坦做助孕,到底值不值得?
在吉尔吉斯斯坦做助孕,到底值不值得? 很多人对吉尔吉斯斯坦的第一印象是自然风光——天山脚下的雪山、伊塞克湖的碧水。但你知道吗,这个中亚国家正在成为越来越多中国家庭选择第三方辅助生育目的地的重要原因。作为贝贝壳BFG旗下的自有医院所在地,吉尔吉斯斯坦不仅有专业的医疗团队,更重要的是,这里形成了完整的辅助生殖服务体系。 为什么选择在吉尔吉斯斯坦进行助孕? 首先,吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松。与周边一些国家相比,吉尔吉斯斯坦对辅助生殖技术的监管更为灵活,这为第三方辅助生育提供了合法的空间。更重要的是,BFG在这里拥有自有医院,这意味着从胚胎培育到孕母安置,整个流程都在同一体系下完成,大大降低了沟通成本和医疗风险。 其次,费用优势明显。相比欧美国家的助孕费用动辄几十万甚至上百万人民币,吉尔吉斯斯坦的整体费用更加亲民。这不仅体现在医疗费用本身,还包括生活成本——比什凯克作为首都,物价水平相对较低,住宿、餐饮等日常开销都要友好得多。对于需要长期驻留的家庭来说,这意味着实实在在的节省。 第三,地理位置便利。吉尔吉斯斯坦与中国接壤,从乌鲁木齐等地出发,飞行时间仅需2-3小时。这种地理邻近性不仅方便往返,也意味着时差问题几乎可以忽略不计——对于需要频繁与医院沟通的准父母来说,这非常重要。 吉尔吉斯斯坦助孕的具体流程 整个流程通常分为几个关键阶段。第一步是前期咨询与身体评估,这需要双方提供基本的健康信息,医生会根据具体情况制定个性化方案。第二步是匹配孕母,BFG拥有自己的孕母库,每位孕母都经过严格筛选,包括身体健康检查、心理评估以及既往生育史核实。 第三步是法律协议的签署,虽然吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松,但仍需确保所有文件符合双方的权益保护需求。第四步是试管婴儿周期的开始,包括促排卵、取卵、胚胎培育等环节。第五步是胚胎移植,成功妊娠后进入孕期管理阶段。最后一步是孩子的出生和回国手续办理。 整个过程通常需要6-12个月不等,具体取决于多个因素,包括女方的身体状况、胚胎培育的结果以及孕母的受孕情况。 选择吉尔吉斯斯坦助孕需要注意什么? 最重要的原则是选择有自有医院的机构。为什么这一点如此关键?因为自有医院意味着从医疗团队到孕母管理,从胚胎实验室到孕期随访,所有环节都在同一体系内完成。如果各个环节由不同机构负责,一旦出现沟通问题或责任推诿,后果不堪设想。BFG在比什凯克拥有自有医院,这就是为什么我们能够确保服务质量一致性的根本原因。 其次是充分的前期准备。建议在出发前完成必要的体检项目,特别是女方的卵巢功能评估和男方的精子质量检查。这些信息将帮助医生制定更精准的方案。另外,了解目的地的基本生活信息也很重要——比如当地的气候、饮食、交通等,这将帮助你更好地适应驻留生活。 最后,保持与医疗团队的密切沟通。助孕过程中,任何细微的变化都可能影响最终结果。定期与医生沟通身体状况,严格按照医嘱执行每一步操作,是确保成功的关键。 吉尔吉斯斯坦助孕适合哪些人群? 这个方案特别适合以下几类家庭:首先是预算有限但希望获得高质量医疗服务的家庭;其次是希望缩短往返时间、减少旅途劳累的家庭;还有那些对医疗安全有较高要求、希望通过自有医院体系获得全程保障的家庭。 对于单身女性或同性伴侣来说,吉尔吉斯斯坦也是一个不错的选择。这里的医疗团队经验丰富,服务流程成熟,能够为不同类型的家庭提供个性化的支持方案。 当然,每个家庭的实际情况都不同。如果你对吉尔吉斯斯坦的助孕方案感兴趣,或者想了解更多细节,欢迎添加我们的微信了解更多详情。微信号:bfgcare 本文由贝贝壳生殖健康团队撰写,仅供参考,不作为医疗建议。  
备孕怀孕千万别吃这种药!
备孕怀孕千万别吃这种药!
由于青霉素的大放异彩,二战结束后,所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。   1953 年,瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺(Thalidomide)的谷氨酸衍生物。与其他抗生素相比,沙利度胺的抑菌性一般,故很快被 Ciba 淘汰。   彼时百废待兴的联邦德国,正急切地想重振自己的医药产业。其抗生素龙头企业格兰泰(Grünenthal GmbH)很快从 Ciba 接手这个「弃子」,这也成为医疗史上最臭名昭著事件的开端。 神药「反应停」   接手沙利度胺后,由纳粹党党员建立的格兰泰公司发现这种化合物虽抗菌性一般,却表现出了出乎意料的镇静作用。   格兰泰因此迅速调转方向,将所有资源都投入到相关的临床试验中。尽管当时的研究人员并未找到沙利度胺的作用机制,但它在小鼠中出色的安全性及其对恶心、呕吐优秀的抑制作用,在三年内就走向了市场。   1957 年,沙利度胺以「反应停」(Contergan)为商品名,在德国上市。格兰泰以在小鼠中未找到致死剂量为由,大肆宣传「反应停」的安全性,并强调孕妇与儿童都能使用。   由于对抑制早孕反应有极强的抑制作用,且几乎没有其他镇静类药物常有的成瘾性,「反应停」在二战后婴儿潮的最高峰被广泛用作孕妇的镇静剂。   到 1960 年,「反应停」已经在 46 个国家上市。它的销量迅速攀升,格兰泰的工厂不得不日夜不停地生产这种药物,仅西德一个地区,每天就要消耗一百万剂「反应停」。全球范围内每天使用这种药物的人超过两百万。   但就是这样的神药,在 FDA 那碰了钉子。 「FDA 新人」的坚守   1960 年,格兰泰与它在美国的合作伙伴梅雷尔公司叩响了 FDA 的大门,向 FDA 递交了沙利度胺的上市申请。负责沙利度胺的审评员是从医药研发行业转行,刚刚当上公务员的弗朗西丝(Frances Kelsey)。   弗朗西丝出生于加拿大温哥华岛,后前往美国求学,并分别于 1938 年与 1950 年获得了芝加哥大学的药理学博士与医学博士学位。   在这段时间,她承担了美国医疗协会的编辑工作,负责审评新型疗法的论文。在获得医学博士学位后,弗朗西丝前往南达科他大学担任药理学教师,并同时作为医生开始执业。   从期刊编辑、到大学老师、最后成为临床医生,弗朗西丝的一生相当「斜杆」。但六年之后,弗朗西丝再次跳出了自己的舒适区,吃上了 FDA 的公家饭,成为了一名新药申请审评员。   而在几十个国家大行其道的「反应停」,就在弗朗西丝入职后经手的第一波新药申请名单中。   收到审评资料的弗朗西丝很快就注意到了「反应停」申报资料中的缺陷 —— 尽管「反应停」在临床试验中显示出了极佳的镇静作用,格兰泰和它的美国合作方并未提供足够的安全性数据,尤其缺乏对孕妇的安全性研究。   申请资料中提到的「无致死剂量」,让有着多年药理学积累的弗朗西丝感到不安。「是药三分毒」,是这位新任 FDA 审评员多年从事药理学研究得到的经验。几乎在同一时间,英国的一篇论文报道了「反应停」的末梢神经炎的副作用。这更加重了弗朗西丝的担忧。   在入职 FDA 之前,弗朗西丝曾进行过抗疟疾药物的研究。她的研究发现,与一些物种不同,成年兔子可以轻易代谢经典抗疟药物奎宁,胚胎期的兔子则完全没有代谢作用,而一些药物可以通过胎盘进入胚胎体内。   「反应停」的神经毒性以及自己的研究经历让弗朗西丝担心起它的胚胎毒性,这正是申报资料中所缺乏的。   格兰泰和梅雷尔公司觉得弗朗西丝不可理喻,每迟一天批准,给药厂带来的经济损失都无法估量。他们认为这款已经在 46 国大量使用的药物完全没有安全性风险,弗朗西丝是在故意刁难,让「反应停」无法进入全世界支付能力最强的美国市场。   在弗朗西丝的坚持下,梅雷尔公司只能不断地补充数据,但这些数据都没让弗朗西丝完全放下顾虑。真金白银的损失,让梅雷尔公司开始派人大量游说 FDA 高层,企图通过领导对弗朗西丝施压获得批准;同时,美国民众也开始指责 FDA 将这样一款声名远扬的「神药」拒之门外是对包括孕妇在内的患者不负责。   但尽管如此,弗朗西丝还是顶住了所有压力,以数据不足为由先后四次利用联邦法案拒绝了「反应停」的申请。   在最后一次拒绝后,药物警戒史上最大的丑闻爆发了。 「跌落神坛」   就在弗朗西丝与格兰泰陷入漫长拉扯的过程中。欧洲与澳大利亚的医生们发现本国新生儿的畸形率显著增加,而这些孩子的母亲,大多数在孕早期服用过「反应停」。   进一步研究发现,在孕早期服用少量「反应停」,就会显著提高胎儿的畸形率。大量报道开始涌现,而 1961 年,由 W. G. Mcbride 发表在顶刊《柳叶刀》上关于「反应停」致畸性的论文,彻底终结了这场闹剧。随着越来越多证据的出现,「反应停」在各国开始退市。   据统计,「反应停」至少导致了 8000 名畸形儿的诞生。四肢的缺失与扭曲,让这种疾病被命名为「海豹肢症」,因为四肢的缺陷让这些可怜孩子的肢体形似海豹。   此外,还有约 7000 名婴儿因为「反应停」没能活着见到这个世界,因「反应停」在孕早期流产的案例更是难以估计。   尽管美国依旧有 17 名婴儿因为临床试验与违规用药受害,但在弗朗西丝的坚持下,美国没有批准这款药物,避免了「反应停」在美国战后婴儿潮中造成大范围影响。   弗朗西丝也因为在「反应停」事件中拯救了无数美国家庭,在 1962 年受到了肯尼迪颁发的总统奖章,成了美国历史上第二位获得该最高公民荣誉的女性。   「反应停事件」与弗朗西丝的坚持,是药物警戒史上最知名的药源性伤害事件,直接促进了药物审评史上美国知名法案《Kefauver-Harris 修正案》在 1962 年通过。   该法案确定了新药上市审批的必要程序,并赋予 FDA 法理上的巨大权利。该法案的内容,帮助 FDA 成为了世界新药审评的权威机构,并给后续其他国家建立药品注册管理制度树立了标杆。   至今,我们可以在各国的相关法律中看到该修正案的影子。   例如,2026 年 7 月 1 日,《中药注册管理专门规定》开始实施,对中药的安全性评估进行了更高的要求,将传统医学正式与现代药品注册管理制度接轨。   尽管所付出的代价过于惨痛,但现代医学的确在类似「反应停事件」的一系列惨剧中,变得更加完善,这也正是弗朗西丝们所希望看到的。
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