2023南通不孕不育正规医院排行榜，哪家助孕好看完有答案-贝贝壳

2023南通不孕不育正规医院排行榜，哪家助孕好看完有答案

2023-12-01 16:22:40小贝

南通市内医疗机构众多，具有卫计委批准并获得辅助生殖技术资质的医院目前仅有2家，其中通大附院可同时开展夫精/供精人工授精技术、第一代、二代试管婴儿技术，该院增设有独立的生殖中心，是南通市为数不多可开展一代、二代试管婴儿的医疗机构之一，如有做三代试管婴儿的需求，建议前往苏州、南京、徐州等经济发达城市，为方便更多姐妹了解，以下整理了南通不孕不育生殖医院大全：

南通市妇幼保健院

2023南通不孕不育医院排名

南通是江苏省下辖地级市，长江三角洲中心区27城之一，位于江苏省东南部，南通市内仅有不孕不育助孕机构2家，为综合医院并具备开展“辅助生殖技术”的资质，以下为南通生殖医院大全，排名不分先后：

序号医院名称技术准入科室擅长 1南通市妇幼保健院第一代/二代生殖中心生殖内分泌疾病、多囊卵巢2通大附院第一代/二代生殖中心宫腔粘连、子宫内膜增生3南通市一医院未开展试管生殖中心子宫腺肌症、卵巢功能下降4南通市三医院未开展试管生殖中心生殖内分泌疾病、多囊卵巢5海安市人民医院未开展试管生殖中心子宫腺肌症、卵巢功能下降6南通市中医院未开展试管不孕不育科生殖内分泌疾病、多囊卵巢7启东市人民医院未开展试管不孕不育科卵巢功能下降、女性不孕症8如皋市人民医院未开展试管不孕不育科子宫腺肌症、卵巢功能下降9南通市肿瘤医院未开展试管不孕不育科卵巢功能下降、宫腔粘连10如东县人民医院未开展试管不孕不育科子宫腺肌症、卵巢功能下降11南通市二医院未开展试管不孕不育科输卵管堵塞、各类男性不育12南通口腔医院未开展试管不孕不育科卵巢功能下降、女性不孕症13海安市中医院未开展试管不孕不育科生殖内分泌疾病、多囊卵巢14启东市中医院未开展试管不孕不育科子宫腺肌症、卵巢功能下降15如东县中医院未开展试管不孕不育科习惯性流产、输卵管堵塞16如皋市中医院未开展试管不孕不育科宫腔粘连、子宫内膜增生

南通有能做试管婴儿的医院，在江苏省大多试管婴儿医院都分布在南京、苏州、徐州、南通等城市，而南通市妇幼和南通附院还是南通市内少有的2家能开展辅助生殖的正规医疗机构。

南通生殖中心推荐

南通有能做试管婴儿的医院，部分医院设立有不孕不育科，也能开展辅助生殖技术，目前南通市内仅有2家试管婴儿医院，主要分布在崇川区等区域。这里推荐几家南通比较热门的生殖医院，包括医院简介、具体地址、重点科室等简单介绍：

南通市妇幼保健院

试管婴儿成功率：41%-50%；试管婴儿费用：3-8万元，能不能做供精/供卵试管婴儿，需要咨询该院生殖科医生。

南通市妇幼保健院(南通大学教学医院)生殖医学中心创建于2000年，在苏中、苏北地区率先开展了人工授精技术，第一、第二代试管婴儿及其衍生技术。中心连续18年被确定为南通市重点学科、南通市重点专科，是获得江苏省卫生厅批准的准许开展辅助生殖技术的单位，2017年中心成立了生殖与遗传研究所，引进了博士生导师及博士，为中心下一步发展奠定基础。

南通大学附属医院

试管婴儿成功率：42%-50%；试管婴儿费用：3-6万元，能不能做供精/供卵试管婴儿，需要咨询该院生殖科医生。

南通大学附属医院生殖中心始建于2001年，早期开展夫精人工授精、输卵管通液技术，后因人员、条件限制等原因中断数年。随着社会的发展，不孕不育人群逐年增加，2011年通大附院根据发展的需要，将生殖中心作为医院的发展重点，在场地十分紧缺的情况下将生殖中心扩建成今天1000多平方米的诊疗场所，临床和实验室条件大为改观，该院建立了一整套规范化制度和管理，保证不孕不育患者得到科学、个性化的诊治。

南通市第三人民医院

暂不能开展夫精人工授精技术、第一代、二代、三代试管婴儿技术。

南通市第三人民医院始建于1962年，前身为南通市传染病防治院，其地址位于江苏省南通市青年中路99号，经过多年发展，现已成为一所三级甲等医院，该院占地面积51682平方米，建筑面积近7万平方米，实际开放床位1200张，现有职工1200余人，设有2个门诊部、43个临床医技科室、2个紧密型医联体，拥有先进仪器设备，技术力量雄厚。

目前在南通可以做试管婴儿，据网友经验分享，做一次试管婴儿的费用大概在3-5万元左右，具体试管费用根据不同地区、不同不孕不育医院定价标准、不同患者的身体状况，存在一定差异，同时选择的试管婴儿技术不同费用也不一样，一般一代试管婴儿费用在2-5万元左右，二代试管婴儿费用在3-6万元左右，而三代试管婴儿费用大概在12万元左右，如果不孕不育患者有寻找南通试管婴儿助孕机构的需求，可以到附近正规医院进行实地考察。

试管姐妹互助经验(附费用、成功率讨论)

本人一胎，患有染色体遗传，多囊卵巢综合症，通过朋友介绍于2020年10月到通大附院生殖科找郭丰主任进行治疗和试管婴儿助孕，现已于2021年8月底成功怀孕，更是在郭主任的帮助下，安全的度过了孕早期，郭主任始终都能够面容和善、言语亲切、耐心讲解，在我看来十分的难得，每次检查都能耐心为我解答，交代注意事项，认真负责，为患者着想。

吴玥

我和老公结婚之后打算要一胎，但一直都没有怀上孩子，找到通大附院生殖科孙晓莉医生帮我认真做了一系列检查之后确认为排卵障碍，检查后发现我老公有点弱精，经过第一次的促排治疗很可惜没有怀上，我自己的心情也很压抑，孙医生每次都是耐心的分析病情，鼓励我放松心情，很幸运第二次促排顺利怀孕，现在怀孕快3个月了，我和我的家人都很感谢碰到孙医生这么好的大夫。

刘馨

南通市妇幼做试管婴儿的成功率大约在40%-50%之间，影响试管成功率的因素有很多，例如年龄、子宫内环境、卵巢功能、身体状况等，其中年龄对试管成功几率影响较大，随着年龄的增长，女性卵巢功能逐渐下降，如果不及时进行试管治疗，会错过试管治疗时机，影响受孕。

曾庆

由于输卵管堵塞导致不孕，在朋友推荐下到南通市妇幼找生殖科陈丽医生，然后我就抱着试试看的态度来到该医院，从网上查过试管婴儿成功几率比较大，听了陈医生耐心讲解，心情稍微平静，然后就按照陈医生的治疗方案一步一步来，从促排到怀孕全部一次通过，当然，期间由于个人疏忽出现过腹水，但是喝了陈医生推荐的中药，腹水也逐渐自行消失了。

王丹丽

助孕机构城市导航

南通市内大多数综合医院/妇产医院均开设有不孕不育专科，各大不孕不育医院也遍布崇川等区域，集中的医疗资源也方便了大多数人就医。以下整理了2023年各个城市热门生殖医院的详细信息，若所在城市尚未有医院开设不孕不育科室，亦可通过本导航页查询就近城市就医。

不同地区所属医院设置的科室大同小异，前往生殖医院可优先选择挂不孕不育专科进行检查，如医院未设置也可挂妇科门诊进行检查。而男性不孕不育检测则要挂男科，或者直接挂生殖医学科或泌尿外科。

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在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？

在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？很多人对吉尔吉斯斯坦的第一印象是自然风光——天山脚下的雪山、伊塞克湖的碧水。但你知道吗，这个中亚国家正在成为越来越多中国家庭选择第三方辅助生育目的地的重要原因。作为贝贝壳BFG旗下的自有医院所在地，吉尔吉斯斯坦不仅有专业的医疗团队，更重要的是，这里形成了完整的辅助生殖服务体系。为什么选择在吉尔吉斯斯坦进行助孕？首先，吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松。与周边一些国家相比，吉尔吉斯斯坦对辅助生殖技术的监管更为灵活，这为第三方辅助生育提供了合法的空间。更重要的是，BFG在这里拥有自有医院，这意味着从胚胎培育到孕母安置，整个流程都在同一体系下完成，大大降低了沟通成本和医疗风险。其次，费用优势明显。相比欧美国家的助孕费用动辄几十万甚至上百万人民币，吉尔吉斯斯坦的整体费用更加亲民。这不仅体现在医疗费用本身，还包括生活成本——比什凯克作为首都，物价水平相对较低，住宿、餐饮等日常开销都要友好得多。对于需要长期驻留的家庭来说，这意味着实实在在的节省。第三，地理位置便利。吉尔吉斯斯坦与中国接壤，从乌鲁木齐等地出发，飞行时间仅需2-3小时。这种地理邻近性不仅方便往返，也意味着时差问题几乎可以忽略不计——对于需要频繁与医院沟通的准父母来说，这非常重要。吉尔吉斯斯坦助孕的具体流程整个流程通常分为几个关键阶段。第一步是前期咨询与身体评估，这需要双方提供基本的健康信息，医生会根据具体情况制定个性化方案。第二步是匹配孕母，BFG拥有自己的孕母库，每位孕母都经过严格筛选，包括身体健康检查、心理评估以及既往生育史核实。第三步是法律协议的签署，虽然吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松，但仍需确保所有文件符合双方的权益保护需求。第四步是试管婴儿周期的开始，包括促排卵、取卵、胚胎培育等环节。第五步是胚胎移植，成功妊娠后进入孕期管理阶段。最后一步是孩子的出生和回国手续办理。整个过程通常需要6-12个月不等，具体取决于多个因素，包括女方的身体状况、胚胎培育的结果以及孕母的受孕情况。选择吉尔吉斯斯坦助孕需要注意什么？最重要的原则是选择有自有医院的机构。为什么这一点如此关键？因为自有医院意味着从医疗团队到孕母管理，从胚胎实验室到孕期随访，所有环节都在同一体系内完成。如果各个环节由不同机构负责，一旦出现沟通问题或责任推诿，后果不堪设想。BFG在比什凯克拥有自有医院，这就是为什么我们能够确保服务质量一致性的根本原因。其次是充分的前期准备。建议在出发前完成必要的体检项目，特别是女方的卵巢功能评估和男方的精子质量检查。这些信息将帮助医生制定更精准的方案。另外，了解目的地的基本生活信息也很重要——比如当地的气候、饮食、交通等，这将帮助你更好地适应驻留生活。最后，保持与医疗团队的密切沟通。助孕过程中，任何细微的变化都可能影响最终结果。定期与医生沟通身体状况，严格按照医嘱执行每一步操作，是确保成功的关键。吉尔吉斯斯坦助孕适合哪些人群？这个方案特别适合以下几类家庭：首先是预算有限但希望获得高质量医疗服务的家庭；其次是希望缩短往返时间、减少旅途劳累的家庭；还有那些对医疗安全有较高要求、希望通过自有医院体系获得全程保障的家庭。对于单身女性或同性伴侣来说，吉尔吉斯斯坦也是一个不错的选择。这里的医疗团队经验丰富，服务流程成熟，能够为不同类型的家庭提供个性化的支持方案。当然，每个家庭的实际情况都不同。如果你对吉尔吉斯斯坦的助孕方案感兴趣，或者想了解更多细节，欢迎添加我们的微信了解更多详情。微信号：bfgcare 本文由贝贝壳生殖健康团队撰写，仅供参考，不作为医疗建议。

备孕怀孕千万别吃这种药！

由于青霉素的大放异彩，二战结束后，所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。 1953 年，瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺（Thalidomide）的谷氨酸衍生物。与其他抗生素相比，沙利度胺的抑菌性一般，故很快被 Ciba 淘汰。彼时百废待兴的联邦德国，正急切地想重振自己的医药产业。其抗生素龙头企业格兰泰（Grünenthal GmbH）很快从 Ciba 接手这个「弃子」，这也成为医疗史上最臭名昭著事件的开端。神药「反应停」接手沙利度胺后，由纳粹党党员建立的格兰泰公司发现这种化合物虽抗菌性一般，却表现出了出乎意料的镇静作用。格兰泰因此迅速调转方向，将所有资源都投入到相关的临床试验中。尽管当时的研究人员并未找到沙利度胺的作用机制，但它在小鼠中出色的安全性及其对恶心、呕吐优秀的抑制作用，在三年内就走向了市场。 1957 年，沙利度胺以「反应停」（Contergan）为商品名，在德国上市。格兰泰以在小鼠中未找到致死剂量为由，大肆宣传「反应停」的安全性，并强调孕妇与儿童都能使用。由于对抑制早孕反应有极强的抑制作用，且几乎没有其他镇静类药物常有的成瘾性，「反应停」在二战后婴儿潮的最高峰被广泛用作孕妇的镇静剂。到 1960 年，「反应停」已经在 46 个国家上市。它的销量迅速攀升，格兰泰的工厂不得不日夜不停地生产这种药物，仅西德一个地区，每天就要消耗一百万剂「反应停」。全球范围内每天使用这种药物的人超过两百万。但就是这样的神药，在 FDA 那碰了钉子。「FDA 新人」的坚守 1960 年，格兰泰与它在美国的合作伙伴梅雷尔公司叩响了 FDA 的大门，向 FDA 递交了沙利度胺的上市申请。负责沙利度胺的审评员是从医药研发行业转行，刚刚当上公务员的弗朗西丝（Frances Kelsey）。弗朗西丝出生于加拿大温哥华岛，后前往美国求学，并分别于 1938 年与 1950 年获得了芝加哥大学的药理学博士与医学博士学位。在这段时间，她承担了美国医疗协会的编辑工作，负责审评新型疗法的论文。在获得医学博士学位后，弗朗西丝前往南达科他大学担任药理学教师，并同时作为医生开始执业。从期刊编辑、到大学老师、最后成为临床医生，弗朗西丝的一生相当「斜杆」。但六年之后，弗朗西丝再次跳出了自己的舒适区，吃上了 FDA 的公家饭，成为了一名新药申请审评员。而在几十个国家大行其道的「反应停」，就在弗朗西丝入职后经手的第一波新药申请名单中。收到审评资料的弗朗西丝很快就注意到了「反应停」申报资料中的缺陷 —— 尽管「反应停」在临床试验中显示出了极佳的镇静作用，格兰泰和它的美国合作方并未提供足够的安全性数据，尤其缺乏对孕妇的安全性研究。申请资料中提到的「无致死剂量」，让有着多年药理学积累的弗朗西丝感到不安。「是药三分毒」，是这位新任 FDA 审评员多年从事药理学研究得到的经验。几乎在同一时间，英国的一篇论文报道了「反应停」的末梢神经炎的副作用。这更加重了弗朗西丝的担忧。在入职 FDA 之前，弗朗西丝曾进行过抗疟疾药物的研究。她的研究发现，与一些物种不同，成年兔子可以轻易代谢经典抗疟药物奎宁，胚胎期的兔子则完全没有代谢作用，而一些药物可以通过胎盘进入胚胎体内。「反应停」的神经毒性以及自己的研究经历让弗朗西丝担心起它的胚胎毒性，这正是申报资料中所缺乏的。格兰泰和梅雷尔公司觉得弗朗西丝不可理喻，每迟一天批准，给药厂带来的经济损失都无法估量。他们认为这款已经在 46 国大量使用的药物完全没有安全性风险，弗朗西丝是在故意刁难，让「反应停」无法进入全世界支付能力最强的美国市场。在弗朗西丝的坚持下，梅雷尔公司只能不断地补充数据，但这些数据都没让弗朗西丝完全放下顾虑。真金白银的损失，让梅雷尔公司开始派人大量游说 FDA 高层，企图通过领导对弗朗西丝施压获得批准；同时，美国民众也开始指责 FDA 将这样一款声名远扬的「神药」拒之门外是对包括孕妇在内的患者不负责。但尽管如此，弗朗西丝还是顶住了所有压力，以数据不足为由先后四次利用联邦法案拒绝了「反应停」的申请。在最后一次拒绝后，药物警戒史上最大的丑闻爆发了。「跌落神坛」就在弗朗西丝与格兰泰陷入漫长拉扯的过程中。欧洲与澳大利亚的医生们发现本国新生儿的畸形率显著增加，而这些孩子的母亲，大多数在孕早期服用过「反应停」。进一步研究发现，在孕早期服用少量「反应停」，就会显著提高胎儿的畸形率。大量报道开始涌现，而 1961 年，由 W. G. Mcbride 发表在顶刊《柳叶刀》上关于「反应停」致畸性的论文，彻底终结了这场闹剧。随着越来越多证据的出现，「反应停」在各国开始退市。据统计，「反应停」至少导致了 8000 名畸形儿的诞生。四肢的缺失与扭曲，让这种疾病被命名为「海豹肢症」，因为四肢的缺陷让这些可怜孩子的肢体形似海豹。此外，还有约 7000 名婴儿因为「反应停」没能活着见到这个世界，因「反应停」在孕早期流产的案例更是难以估计。尽管美国依旧有 17 名婴儿因为临床试验与违规用药受害，但在弗朗西丝的坚持下，美国没有批准这款药物，避免了「反应停」在美国战后婴儿潮中造成大范围影响。弗朗西丝也因为在「反应停」事件中拯救了无数美国家庭，在 1962 年受到了肯尼迪颁发的总统奖章，成了美国历史上第二位获得该最高公民荣誉的女性。「反应停事件」与弗朗西丝的坚持，是药物警戒史上最知名的药源性伤害事件，直接促进了药物审评史上美国知名法案《Kefauver-Harris 修正案》在 1962 年通过。该法案确定了新药上市审批的必要程序，并赋予 FDA 法理上的巨大权利。该法案的内容，帮助 FDA 成为了世界新药审评的权威机构，并给后续其他国家建立药品注册管理制度树立了标杆。至今，我们可以在各国的相关法律中看到该修正案的影子。例如，2026 年 7 月 1 日，《中药注册管理专门规定》开始实施，对中药的安全性评估进行了更高的要求，将传统医学正式与现代药品注册管理制度接轨。尽管所付出的代价过于惨痛，但现代医学的确在类似「反应停事件」的一系列惨剧中，变得更加完善，这也正是弗朗西丝们所希望看到的。