郑州大学第一附属医院（河南医科大学第一附属医院）-贝贝壳

郑州大学第一附属医院（河南医科大学第一附属医院）

2023-10-20 16:01:17小贝

医院简介：

郑州大学第一附属医院始建于1928年9月，其前身为国立河南大学附属医院。1958年从开封迁址郑州，更名为河南医学院第一附属医院。1985年更名为河南医科大学第一附属医院。2000年原郑州大学、郑州工业大学、河南医科大学三校合并，医院正式命名为郑州大学第一附属医院。2012年成为省部共建医院。2017年临床医学成为国家“双一流”建设学科。医院是集医疗、教学、科研、预防、保健、康复为一体，具有较强救治能力、较高科研水平和国际交流能力的三级甲等医院，先后被评为全国文明单位、全国“百佳医院”、全国卫生计生系统先进集体、全国医院信息化建设先进单位、全国县级医院帮扶示范基地、中国PTC突出贡献团队奖、全国优质护理服务优秀医院、全国医院后勤管理先进集体、全国医院文化建设先进单位等荣誉称号。医院国内影响力日益增强。在中国医院综合指数科研实力排行中居全国第10位。在中国医院自然指数排行中居全国第16位。在中国最佳医院排行榜中我院综合排名全国第25位，科研排名全国第14位。在中国医院科技量值排行中居全国第31位。

河南省郑州大学第一附属医院

全院有在职职工12,156人，医疗卫生技术人员10,958人，其中正高级职称517人，副高级职称808人，中级职称3791人，具有博士学位的人员1506人、硕士2727人；有院士1人、特聘院士22人、长江学者2人、国家杰青2人、千人计划2人、百人计划2人、中原学者3人，享受国务院政府特殊津贴专家22人，省管优秀专家20人，省级厅级学术带头人39人，创新人才2人。目前，医院有在省级以上学术团体担任常委以上职务300余人。其中，中华医学会专业分会前任主委2人，现任主任委员1人，侯任主委1人，副主任委员5人，常委21人。中国研究型医院学会专业分会主委2人。其他国家级学术团体主委6人（含会长），副主委（含副会长、副理事长）24人；国际学会专业分会委员3人。河南医学会各专业分会主委58人（含名誉主委10人），候任主委4人，副主委118人；其他省级学术团体主委（会长）48人（含名誉主委6人），候任主委3人，副主委（含副会长）47人。在国内外杂志担任编委以上职务的有300多人。

医院临床医学是国家“双一流”建设学科，是河南省优势学科，食管癌防治是河南省特色学科，是国家肾脏临床医学研究中心核心单位。医院有国家临床重点专科建设项目20个,有河南省重点学科27个，重点培育学科2个。医院坚持瞄准国内外医学科技前沿，砥砺进取，开拓创新，以心、脑、肺、肝、肾、耳鼻喉、眼、妇产科等优势学科为支撑的大器官疾病综合诊治技术始终处于全省领先地位，达到国内一流水平。近年来，一大批具有国内国际领先水平的新技术在我院得到应用，其中应用“等位基因映射识别MaReCS技术”精准阻断染色体平衡易位向子代传递健康婴儿在我院成功诞生，“基于配型的人胚胎干细胞来源的神经前体细胞脑内移植手术”成功实施，填补国际空白。应用单细胞SNP微阵列技术进行胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿诞生，应用体外激活休眠卵泡及卵巢组织自体移植技术治疗卵巢早衰试管婴儿诞生，亨廷顿舞蹈症应用“核映射及SNP芯片”联合诊断技术进行胚胎植入前遗传学诊断“双芯试管宝宝”诞生, “韩新巍式血管可回收支架”的临床应用，同卵双生活体供肝肝移植手术等，填补国内空白。肾脏活检与肾脏病理5000余例，居国内医院第一位。肝肾移植数量居国内医院前列，其中小儿肾移植例数连续四年居国内医院第一位。3D打印技术已在多个临床学科中成功实施。我院达芬奇手术机器人已成功开展泌尿、妇科、肝胆、胃肠、胸外等各类手术，标志着河南外科手术进入“机器人”时代。

医院是河南省培养高级医疗卫生人才的临床基地，实行三个“院系合一”管理，临床医学系、医学检验系和口腔医学院与医院合一管理，承担着郑州大学临床医学系、医学检验系、预防医学系、口腔医学系及医学影像系的本科，硕、博研究生和留学生的教学任务。医院是全国住院医师规范化培训基地，是河南省住院医师规范化培训示范基地，是河南省专科医师培训中心，在院规培人员2000余人。临床医学和护理学是一级学科博士、硕士学位授权点，涵盖所有二级学科，有博士生导师113名，硕士生导师692名，年培养硕士、博士700余人，留学生200余人，年接收省内外进修人员2000余人。

医院科研平台日臻完善，有院士工作站12个，博士后科研流动站3个，国家工程实验室1个，国家-地方联合工程实验室1个,国家临床药物试验专业40个，省级重点实验室9个,省级临床医学研究中心1个，省级工程技术中心10个，省级工程实验室13个，省级国际联合实验室14个，省级国际科技合作基地11个，厅级重点实验室38个，校（院）内研究机构21个，省级、高校、市级、院内科技创新团队70个，院内跨学科博士创新团队30个，青年创新基金项目988个。近年来，医院科研立项和获奖总数稳居河南省卫生系统首位，先后承担包括国家科技惠民专项、国家高新技术研究发展项目（“863”计划）、科技部重点研发计划项目、国家自然科学基金等在内的省部级科研项目2000余项，获科研成果300余项。其中，国家科技进步二等奖2项，中华医学科技奖一等奖1项，河南省科技进步一等奖5项。其中，《肾脏病科普丛书》荣获国家科技进步二等奖，实现河南省西医和科普领域“零”的突破。医院的科技影响力日益增强，居国内前列。

医院信息化建设实现了“三个院区”的互联互通、数据统一、标准统一。实现了全院级的HIS、LIS、PACS，移动查房，移动护理、电子病历、临床路径管理、门诊“一卡通”就诊等，以无纸化电子病历为核心的信息化建设达到国家五级水平，居国内前列。设在我院的国家远程医疗中心省内覆盖全省18个市、25家省/市中心医院、170余家县医院、200余乡镇/社区医疗机构。省外直接联网100余家医疗机构，涵盖新疆、四川、山西、山东、贵州、云南、福建、辽宁、河北、青海等。中心还与美国、俄罗斯、赞比亚等国家医疗机构实现了互联互通，开展常态化、规模化远程医疗业务。

医院设施先进，设备齐全，医疗设备在数量和质量上位居国内前列，有国际顶尖正电子发射计算机断层仪（PET/CT）2台、回旋加速器1台、高端螺旋CT 24台、核磁共振（MRI）25台、达芬奇手术机器人3台、TOMO刀1台、直线加速器6台、模拟定位机2台、单光子发射计算机断层仪（SPECT）5台、C型臂数字减影血管造影机23台、罗氏全自动生化分析仪10套等，以及海扶刀1台、全自动酶免分析系统8台、彩色多普勒超声诊断仪300余台等。还拥有国内一流的现代化生命支撑系统，ICU、CCU、NICU、RICU、PICU，CT复合手术室、磁共振复合手术室、DSA复合手术室和骨髓移植中心设备均属国内领先。

近年来，医院不断加强国内、国际间交流，定期派出科技人员到国外学习深造，邀请国内外知名专家来院讲学，先后与美国、德国、日本、加拿大、英国、瑞典、挪威、丹麦、澳大利亚、台湾等国家和地区建立了技术合作交流与人才培养协议，培养和造就了一大批高层次人才。

近一个世纪以来，郑州大学第一附属医院一代又一代人秉承着“厚德、博学、精业、创新”的院训，执著追求，努力拼搏，为人民群众的健康保健做出了不懈努力。今后，这所具有深厚文化积淀的历史名院必将为河南省卫生事业的腾飞做出新的更大的贡献。

单位地址：河南省郑州市建设东路1号

邮编: 450052

生殖医学中心：

学术地位：2000年被河南省卫生厅批准为“河南省生殖医学中心”， 2005年被批准为“河南省医学重点实验室”、“河南省医学特色专科”，2006年被国务院学位办批准为生殖医学博士学位授权点，2006年被卫生部批准为全国十家人类辅助生殖技术培训基地之一，2008年被评为河南省五一巾帼集体奖、五一劳动奖状；2009年被中华全国总工会授予“女职工建功立业标兵岗”。

技术优势：2003年郑大一附院生殖医学中心人类辅助生殖技术通过卫生部专家团的评审，河南省首家获得技术准入的医院。被国家卫生部批准开展常规试管婴儿技术、卵胞浆内单精子注射试管婴儿技术、胚胎植入前遗传学诊断试管婴儿技术、供精人工授精技术等，是全国被批准开展上述全部技术的少数医院之一,是河南省唯一一家获得四项技术全部准入的医院。

科室简介：1998年10月河南省首例常规试管婴儿在该中心临床妊娠并分娩一对健康双胞胎，标志着河南省生殖医学事业翻开了历史性的一页；1999年我省首例多胎妊娠选择性减胎术、首例辅助孵出试管婴儿妊娠成功并分娩健康婴儿；2000年我省首例显微受精试管婴儿诞生；2001年我省首例无精症睾丸取精显微受精试管婴儿分娩；2001年我省首例冷冻胚胎试管婴儿诞生；2004年我省首例未成熟卵母细胞体外成熟培养试管婴儿妊娠成功并分娩；2006年我省首例胚胎植入前遗传学诊断技术试管婴儿成功并分娩健康婴儿；2008年我省首例冷冻卵子用于赠卵试管婴儿临床妊娠成功于2009年7月顺利分娩；2009年生殖中心科研组成功建立多株人胚胎干细胞系。我院生殖中心近几年来每年进行试管婴儿2000余例，是全国年周期数最多的医院之一，为来自全国各地的夫妇解除了不孕不育的痛苦。

本中心试管婴儿技术力量和成功率上在国内位居前列，目前已开展早中期多胎妊娠选择性减胎术、常规试管婴儿、卵胞浆内单精子注射试管婴儿、胚胎冷冻技术、睾丸附睾取精显微注射试管婴儿、未成熟卵母细胞体外成熟培养技术、胚胎植入前遗传学诊断技术、卵子冷冻、供精人工受精等技术，均已成功应用于临床并顺利分娩，是国内拥有所有四项辅助生殖技术以及衍生技术的少数几家中心之一，其中中期妊娠多胎减胎术、未成熟卵母细胞体外成熟培养技术在国内仅有少数几家能够开展，卵子冷冻技术国内仅5家生殖中心能够常规开展，09年建立国内首批人多囊卵巢综合症患者来源的胚胎干细胞系，现已成功建立人胚胎干细胞库，建系达20余株。2011年中国首例应用单细胞SNP芯片技术进行胚胎植入前遗传学诊断临床妊娠成功，并分娩一健康女婴，填补国内空白。

生殖中心场地13000平方米，现有医护人员85人，博士生导师2人，硕士生导师4人，具有博士学位的15人，具有硕士学位的17人，仪器设备投入达5000万元，是卫生部批准为全国十家人类辅助生殖技术培训基地之一，教育部二级学科博士学位授予点。目前在场地、仪器设备、技术种类、技术力量和成功率上位居国内领先水平，连续三年临床妊娠率可达55％以上，截止目前已出生辅助生殖技术婴儿数逾1万。

成果/创新：获国家科技进步二等奖一项、河南省科技进步一等奖一项、二等奖三项；承担国家自然科学基金2项、卫生部课题、科技厅杰出青年和杰出人才项目等多项课题；发表SCI收录论文25篇，中文核心期刊论著100多篇。中华医学会生殖医学分会候任主任委员孙莹璞教授受邀在全国生殖医学会议上进行专题讲座达60余次。2010年获全省卫生科技创新突出贡献奖。

生殖医学中心门诊位置：门诊楼16层北区病房位置：住院部2号楼16层

相关推荐查看全部

在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？

在吉尔吉斯斯坦做助孕，到底值不值得？很多人对吉尔吉斯斯坦的第一印象是自然风光——天山脚下的雪山、伊塞克湖的碧水。但你知道吗，这个中亚国家正在成为越来越多中国家庭选择第三方辅助生育目的地的重要原因。作为贝贝壳BFG旗下的自有医院所在地，吉尔吉斯斯坦不仅有专业的医疗团队，更重要的是，这里形成了完整的辅助生殖服务体系。为什么选择在吉尔吉斯斯坦进行助孕？首先，吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松。与周边一些国家相比，吉尔吉斯斯坦对辅助生殖技术的监管更为灵活，这为第三方辅助生育提供了合法的空间。更重要的是，BFG在这里拥有自有医院，这意味着从胚胎培育到孕母安置，整个流程都在同一体系下完成，大大降低了沟通成本和医疗风险。其次，费用优势明显。相比欧美国家的助孕费用动辄几十万甚至上百万人民币，吉尔吉斯斯坦的整体费用更加亲民。这不仅体现在医疗费用本身，还包括生活成本——比什凯克作为首都，物价水平相对较低，住宿、餐饮等日常开销都要友好得多。对于需要长期驻留的家庭来说，这意味着实实在在的节省。第三，地理位置便利。吉尔吉斯斯坦与中国接壤，从乌鲁木齐等地出发，飞行时间仅需2-3小时。这种地理邻近性不仅方便往返，也意味着时差问题几乎可以忽略不计——对于需要频繁与医院沟通的准父母来说，这非常重要。吉尔吉斯斯坦助孕的具体流程整个流程通常分为几个关键阶段。第一步是前期咨询与身体评估，这需要双方提供基本的健康信息，医生会根据具体情况制定个性化方案。第二步是匹配孕母，BFG拥有自己的孕母库，每位孕母都经过严格筛选，包括身体健康检查、心理评估以及既往生育史核实。第三步是法律协议的签署，虽然吉尔吉斯斯坦的法律环境相对宽松，但仍需确保所有文件符合双方的权益保护需求。第四步是试管婴儿周期的开始，包括促排卵、取卵、胚胎培育等环节。第五步是胚胎移植，成功妊娠后进入孕期管理阶段。最后一步是孩子的出生和回国手续办理。整个过程通常需要6-12个月不等，具体取决于多个因素，包括女方的身体状况、胚胎培育的结果以及孕母的受孕情况。选择吉尔吉斯斯坦助孕需要注意什么？最重要的原则是选择有自有医院的机构。为什么这一点如此关键？因为自有医院意味着从医疗团队到孕母管理，从胚胎实验室到孕期随访，所有环节都在同一体系内完成。如果各个环节由不同机构负责，一旦出现沟通问题或责任推诿，后果不堪设想。BFG在比什凯克拥有自有医院，这就是为什么我们能够确保服务质量一致性的根本原因。其次是充分的前期准备。建议在出发前完成必要的体检项目，特别是女方的卵巢功能评估和男方的精子质量检查。这些信息将帮助医生制定更精准的方案。另外，了解目的地的基本生活信息也很重要——比如当地的气候、饮食、交通等，这将帮助你更好地适应驻留生活。最后，保持与医疗团队的密切沟通。助孕过程中，任何细微的变化都可能影响最终结果。定期与医生沟通身体状况，严格按照医嘱执行每一步操作，是确保成功的关键。吉尔吉斯斯坦助孕适合哪些人群？这个方案特别适合以下几类家庭：首先是预算有限但希望获得高质量医疗服务的家庭；其次是希望缩短往返时间、减少旅途劳累的家庭；还有那些对医疗安全有较高要求、希望通过自有医院体系获得全程保障的家庭。对于单身女性或同性伴侣来说，吉尔吉斯斯坦也是一个不错的选择。这里的医疗团队经验丰富，服务流程成熟，能够为不同类型的家庭提供个性化的支持方案。当然，每个家庭的实际情况都不同。如果你对吉尔吉斯斯坦的助孕方案感兴趣，或者想了解更多细节，欢迎添加我们的微信了解更多详情。微信号：bfgcare 本文由贝贝壳生殖健康团队撰写，仅供参考，不作为医疗建议。

备孕怀孕千万别吃这种药！

由于青霉素的大放异彩，二战结束后，所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。 1953 年，瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺（Thalidomide）的谷氨酸衍生物。与其他抗生素相比，沙利度胺的抑菌性一般，故很快被 Ciba 淘汰。彼时百废待兴的联邦德国，正急切地想重振自己的医药产业。其抗生素龙头企业格兰泰（Grünenthal GmbH）很快从 Ciba 接手这个「弃子」，这也成为医疗史上最臭名昭著事件的开端。神药「反应停」接手沙利度胺后，由纳粹党党员建立的格兰泰公司发现这种化合物虽抗菌性一般，却表现出了出乎意料的镇静作用。格兰泰因此迅速调转方向，将所有资源都投入到相关的临床试验中。尽管当时的研究人员并未找到沙利度胺的作用机制，但它在小鼠中出色的安全性及其对恶心、呕吐优秀的抑制作用，在三年内就走向了市场。 1957 年，沙利度胺以「反应停」（Contergan）为商品名，在德国上市。格兰泰以在小鼠中未找到致死剂量为由，大肆宣传「反应停」的安全性，并强调孕妇与儿童都能使用。由于对抑制早孕反应有极强的抑制作用，且几乎没有其他镇静类药物常有的成瘾性，「反应停」在二战后婴儿潮的最高峰被广泛用作孕妇的镇静剂。到 1960 年，「反应停」已经在 46 个国家上市。它的销量迅速攀升，格兰泰的工厂不得不日夜不停地生产这种药物，仅西德一个地区，每天就要消耗一百万剂「反应停」。全球范围内每天使用这种药物的人超过两百万。但就是这样的神药，在 FDA 那碰了钉子。「FDA 新人」的坚守 1960 年，格兰泰与它在美国的合作伙伴梅雷尔公司叩响了 FDA 的大门，向 FDA 递交了沙利度胺的上市申请。负责沙利度胺的审评员是从医药研发行业转行，刚刚当上公务员的弗朗西丝（Frances Kelsey）。弗朗西丝出生于加拿大温哥华岛，后前往美国求学，并分别于 1938 年与 1950 年获得了芝加哥大学的药理学博士与医学博士学位。在这段时间，她承担了美国医疗协会的编辑工作，负责审评新型疗法的论文。在获得医学博士学位后，弗朗西丝前往南达科他大学担任药理学教师，并同时作为医生开始执业。从期刊编辑、到大学老师、最后成为临床医生，弗朗西丝的一生相当「斜杆」。但六年之后，弗朗西丝再次跳出了自己的舒适区，吃上了 FDA 的公家饭，成为了一名新药申请审评员。而在几十个国家大行其道的「反应停」，就在弗朗西丝入职后经手的第一波新药申请名单中。收到审评资料的弗朗西丝很快就注意到了「反应停」申报资料中的缺陷 —— 尽管「反应停」在临床试验中显示出了极佳的镇静作用，格兰泰和它的美国合作方并未提供足够的安全性数据，尤其缺乏对孕妇的安全性研究。申请资料中提到的「无致死剂量」，让有着多年药理学积累的弗朗西丝感到不安。「是药三分毒」，是这位新任 FDA 审评员多年从事药理学研究得到的经验。几乎在同一时间，英国的一篇论文报道了「反应停」的末梢神经炎的副作用。这更加重了弗朗西丝的担忧。在入职 FDA 之前，弗朗西丝曾进行过抗疟疾药物的研究。她的研究发现，与一些物种不同，成年兔子可以轻易代谢经典抗疟药物奎宁，胚胎期的兔子则完全没有代谢作用，而一些药物可以通过胎盘进入胚胎体内。「反应停」的神经毒性以及自己的研究经历让弗朗西丝担心起它的胚胎毒性，这正是申报资料中所缺乏的。格兰泰和梅雷尔公司觉得弗朗西丝不可理喻，每迟一天批准，给药厂带来的经济损失都无法估量。他们认为这款已经在 46 国大量使用的药物完全没有安全性风险，弗朗西丝是在故意刁难，让「反应停」无法进入全世界支付能力最强的美国市场。在弗朗西丝的坚持下，梅雷尔公司只能不断地补充数据，但这些数据都没让弗朗西丝完全放下顾虑。真金白银的损失，让梅雷尔公司开始派人大量游说 FDA 高层，企图通过领导对弗朗西丝施压获得批准；同时，美国民众也开始指责 FDA 将这样一款声名远扬的「神药」拒之门外是对包括孕妇在内的患者不负责。但尽管如此，弗朗西丝还是顶住了所有压力，以数据不足为由先后四次利用联邦法案拒绝了「反应停」的申请。在最后一次拒绝后，药物警戒史上最大的丑闻爆发了。「跌落神坛」就在弗朗西丝与格兰泰陷入漫长拉扯的过程中。欧洲与澳大利亚的医生们发现本国新生儿的畸形率显著增加，而这些孩子的母亲，大多数在孕早期服用过「反应停」。进一步研究发现，在孕早期服用少量「反应停」，就会显著提高胎儿的畸形率。大量报道开始涌现，而 1961 年，由 W. G. Mcbride 发表在顶刊《柳叶刀》上关于「反应停」致畸性的论文，彻底终结了这场闹剧。随着越来越多证据的出现，「反应停」在各国开始退市。据统计，「反应停」至少导致了 8000 名畸形儿的诞生。四肢的缺失与扭曲，让这种疾病被命名为「海豹肢症」，因为四肢的缺陷让这些可怜孩子的肢体形似海豹。此外，还有约 7000 名婴儿因为「反应停」没能活着见到这个世界，因「反应停」在孕早期流产的案例更是难以估计。尽管美国依旧有 17 名婴儿因为临床试验与违规用药受害，但在弗朗西丝的坚持下，美国没有批准这款药物，避免了「反应停」在美国战后婴儿潮中造成大范围影响。弗朗西丝也因为在「反应停」事件中拯救了无数美国家庭，在 1962 年受到了肯尼迪颁发的总统奖章，成了美国历史上第二位获得该最高公民荣誉的女性。「反应停事件」与弗朗西丝的坚持，是药物警戒史上最知名的药源性伤害事件，直接促进了药物审评史上美国知名法案《Kefauver-Harris 修正案》在 1962 年通过。该法案确定了新药上市审批的必要程序，并赋予 FDA 法理上的巨大权利。该法案的内容，帮助 FDA 成为了世界新药审评的权威机构，并给后续其他国家建立药品注册管理制度树立了标杆。至今，我们可以在各国的相关法律中看到该修正案的影子。例如，2026 年 7 月 1 日，《中药注册管理专门规定》开始实施，对中药的安全性评估进行了更高的要求，将传统医学正式与现代药品注册管理制度接轨。尽管所付出的代价过于惨痛，但现代医学的确在类似「反应停事件」的一系列惨剧中，变得更加完善，这也正是弗朗西丝们所希望看到的。