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北京军区白求恩国际和平医院(白求恩医院亲子鉴定怎么样?)

2023-09-28 15:34:16小贝

 医院简介:

中国人民解放军白求恩国际和平医院,建于1937年11月7日,原名“晋察冀军区后方医院”,1938年加美援华医疗队队长诺尔曼·白求恩来到医院,帮助创建了八路军“模范医院”和“特种外科医院”。1939年11月12日,白求恩不幸以身殉职,为纪念这位伟大的国际主义战士,1940年1月医院命名为白求恩国际和平医院,印度援华医疗队柯棣华大夫担任医院首任院长。1979年邓小平同志为医院题词:“做白求恩式的革命者,做白求恩式的科学家”。1997年江泽民主席为医院题词:“继承和发扬白求恩精神,全心全意为人民服务”。2007年胡锦涛主席为医院执行维和任务的医疗分队题词:“忠实履行使命,维护世界和平”。目前,医院已发展成为一所集医疗、教学、科研、康复、保健和急救为一体的现代化综合性三级甲等医院。医院先后被联合国儿童基金会和世界卫生组织评为“爱婴医院”,被国家卫生部评为“全国百佳医院”,连续三年被中华医院管理学会评为“全国百姓放心医院”和“全国百姓放心示范医院”,连续七年被总部评为“全军为部队服务先进单位”。

北京军区白求恩国际和平医院

医院占地35万平方米,分为工作区和生活区两个院落,总建筑面积19万平方米。工作区占地30万平方米,建有门诊大楼、住院部大楼、体检中心大楼和综合科技楼等多座现代化建筑,医疗用房9万平方米。近年落成投入使用的外科大楼,使用面积3.3万平方米,可容纳750张床位。医疗设备先进,拥有派特(PET)、双光子全数字化电子直线加速器、核磁共振、螺旋CT、大型X光系列、大型全自动生化分析仪、大型电子显微镜、彩色B超、伽马刀、X刀、电子胃镜、血液透析机、高压氧仓等现代化设备5900多台(件),总价值4亿元。

医院现有52个科室、84个专业,有各类技术人员1500余人,其中高职级专家238名,博士、硕士321名,展开床位2000余张,年均门诊量77万余人次,收容4.3万余人次,医疗业务收益6亿元。拥有国家、全军、军区及河北省重点学科23个,其中国家级重点学科2个:国家中医药管理局重点学科——中医内科风湿病学科、国家临床药理研究基地;全军重点专科5个:全军耳鼻咽喉科中心、全军放射介入诊治中心、全军心律失常诊治中心、全军计划生育优生优育中心、全军临床药理基地;军区重点专科13个:肾脏病研究诊疗中心、口腔疾病研究诊疗中心、骨科研究诊疗中心、神经外科研究诊疗中心、妇产科研究诊疗中心、儿科研究诊疗中心、神经内科研究诊疗中心、肝病研究诊疗中心、糖尿病诊疗中心、普通外科微创诊疗中心、危重症急救中心、消化内镜诊疗中心、眼科诊疗中心;河北省重点专科3个:河北省烧伤整形研究诊疗中心、河北省男性生殖研究诊疗中心、河北省重点专科—中医科,形成了以国家和全军专科中心为重点、以军区和河北省重点专科为支撑的优势学科群。

医院整体技术水平较高,尤其在临床药理研究、耳鼻咽喉——头颈肿瘤的外科治疗、冠脉造影及支架形成术治疗冠心病、介入治疗各类肿瘤、不孕不育症综合治疗、试管婴儿技术、综合治疗急慢性肾功能衰竭、脑梗塞溶栓治疗、脊柱恶性肿瘤综合治疗、妇科肿瘤规范化综合治疗、类风湿关节炎早期诊断和治疗、大面积烧伤治疗、自体干细胞移植、颌面部创伤救治与畸形整复、复杂心脏病手术治疗等领域取得显著成效,其中甲型肝炎病源学研究、药物成瘾机理研究、原发性皮肤毛霉病发现和研究、介入治疗布—加氏综合征、喉癌切除发音重建、电子耳蜗植入等50多项专科技术在全国或全军领先。

妇产科简介:

全军计划生育优生优育中心

北京军区妇产科专科中心

国家首批爱婴医院

卫生部批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构

河北省唯一司法授权的专业亲子鉴定机构

解放军医学院硕士学位授予点

河北医科大学博(硕)士学位授予权学科

北京军区白求恩国际和平医院妇产科

科室简介 :

白求恩国际和平医院妇产科是集妇科、产科、生殖医学、计划生育为一体的综合性科室,是一个具有一流的医疗设备、医疗技术和医疗服务现代化的临床二级学科。是全军计划生育优生优育中心重要组成科室之一,拥有一支临床经验丰富、梯队结构合理的人才队伍。其中博士生导师1名,硕士生导师2名;主任医师4人,副主任医师5人、主治医师24人;护士42人,副主任护师2人;技师8人,副主任技师2人;医技系列:博士生6人,硕士生22人。在生殖医学、围生医学、妇科肿瘤及腔镜技术、妇科疾病的介入治疗等领域形成了自己的特色和优势。并担任妇产科医疗、教学、科研和技术培训于一体,是解放军医学院硕士学位授予点、河北医科大学博士学位授予权学科、全军计划生育优生优育中心、北京军区妇产科专科中心、国家首批爱婴医院、卫生部批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构、河北省唯一司法授权的专业亲子鉴定机构。拥有腹腔镜、宫腔镜、电子阴道镜、胎儿监护仪、无痛分娩治疗仪、水中分娩仪器、产后盆地康复仪、聚焦超声治疗仪、LEEP刀治疗仪、HPV检测设备等大型设备。生殖医学中心于1996年组建,是目前军内、省内较早开展体外受精-胚胎移植(IVF-ET)和遗传诊断技术的单位之一,是全军计划生育优生优育中心。生殖中心拥有先进的试管婴儿层流实验室和PCR基因诊断实验室,医疗使用面积900余平方米,仪器设备700余万元,并且拥有博士3人、硕士6人。年门诊量超过五万人次,年收容量两千余人次。妇产科在妇科肿瘤诊断、手术、化疗、放疗及免疫治疗等方面形成了一整套完整体系,在围产保健、生殖内分泌、助孕技术及产前诊断、产科质量评价方面达省内先进水平。在多年临床实践及科研工作中已形成妇科肿瘤、生殖内分泌、围产优生等优势,成为省内综合医院中专科力量较强的专业学科。

专科技术特色

妇科:具有专业技术实力雄厚,梯队化管理严谨,各类专业技术人才齐备等特点。在各类妇科疾病的诊断方面,具有扎实的理论基础、丰富的临床经验以及熟练的手术技巧,深受广大患者信赖。妇科承担着河北医科大学博(硕)士生、解放军医学院硕士生以及河北省内基层学科骨干的培养及临床带教任务。同时,也是青年医师、进修医师的专业化基地。近年来在妇科学习的进修医师逐年增多,许多已成为当地科室的学科带头人和医疗技术骨干。

目前微创妇科手术率已达妇科手术85%。每年腔镜手术2000余例,各种四级妇科内镜手术数百例。目前开展的手术包括腹腔镜下子宫内膜癌、宫颈癌根治术、腹主动脉旁淋巴结及盆腔淋巴结清扫术、子宫内膜异位症、腹腔镜下腹膜代阴道成形术;宫腔镜下重度宫腔粘连分解术、粘膜下肌瘤电切术等;同时可开展阴式手术诸如阴式子宫切除术、阴式子宫肌瘤剥除术等,技术精湛。自2011年又开展了更微创诊治不孕症的国际新技术——经阴道注水腹腔镜手术。

近年来,妇科开展普查普治盆底及生殖道损伤,大规模开展盆底修复及整形手术至今,通过不断发展、创新,逐步制定了严格的一整套诊疗常规及独特的手术方式。近年来开展了盆腔脏器脱垂疾病的盆底重建手术,诸如prolift、prosima、经阴道高位骶韧带悬吊术、腹腔镜下经阴道网片置入骶骨固定术等盆底重建手术及经阴道尿道中段无张力吊带悬吊术等女性压力性尿失禁矫治手术。

在妇科肿瘤临床诊治方面处于省内先进水平,多年来主要从事女性生殖器官各种良、恶性肿瘤及其他相关妇科疾病的临床诊治,如子宫肌瘤、卵巢肿瘤等良恶性病变的诊治,特别是对外阴癌、宫颈病变的规范化治疗、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、卵巢交界性肿瘤、输卵管癌、腹膜癌及滋养细胞肿瘤等各种生殖器官肿瘤的综合治疗方面独具特色。

可接收腔镜专业进修医师及普通妇科专业进修医师。

产科:产科拥有我市唯一的水中分娩设备、导乐分娩仪及新生儿游泳室、产后康复仪等设施,为孕产妇提供了一流的分娩及康复环境。在省内率先开展了母婴俱乐部、无痛导乐分娩、水中分娩、产后康复按摩、产后盆底康复治疗及新生儿抚触、游泳等项目。经过近几年的建设,产科已经形成一支训练有素、技术精湛、专业齐全的医疗骨干队伍。是河北省高危妊娠患者收治较多的科室,对围产期保健,尤其是妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病、母儿RH阴性血型不合等产科合并症、并发症病人的诊疗及抢救有独到的见解;并承担石家庄市及周边地区妊娠并发症、危急重症如产后出血、妊娠期急性脂肪肝、羊水栓塞等的转诊、会诊任务,每年经产科抢救成功的重症妊娠患者数以百计,得到广大患者的一致好。

生殖中心技术特色:

1.不孕不育症的综合诊治(1)腔镜技术;(2)内分泌调节和综合促排卵措施;(3)中医、西医调理及外科手术等综合措施治疗男性不育。

2.现代辅助生殖助孕技术(1)体外受精-胚胎移植方面:常规体外受精(IVF)、单精子卵胞浆内显微注射(ICSI)、胚胎移植前遗传学诊断(PGD)、辅助孵化(AH)、囊胚培养与移植,以及囊胚的玻璃化冷冻复苏、未成熟卵母细胞体外培养成熟(IVM)等各种辅助生殖技术;(2)多种促排卵方案供选择;(3)宫腔内人工授精。

3.遗传与基因诊断(1)外周血染色体核型分析;(2)遗传疾病基因诊断;(3)流产胎儿组织的染色体数目异常检测及亲源分析;(4)智力障碍的染色体微缺失诊断;(5)肿瘤药物敏感性检测;(6)肿瘤相关基因DNA测序分析;(7)骨髓移植配型及移植后嵌合率诊断;(8)各类致病微生物基因定量检测。

4.亲子鉴定

我中心为全军首家获得“司法鉴定许可证”资质单位,河北省唯一司法授权的专业亲子鉴定机构(司法鉴定许可证编号130006222),鉴定报告可以在全国范围内作为法庭证据使用。鉴定范围包括:单亲、双亲、妊娠期胎儿、祖孙同胞等远亲鉴定。

5.产期筛查及诊断

我中心开展早孕期(7-13周)和中孕期(14-21周)外周血唐氏综合征筛查,且拥有唐氏综合征快速基因诊断技术,可以在24小时内诊断出唐氏综合征等常见染色体数目异常缺陷。

咨询电话:

0311-87978175(妇科护理站)

0311-87978178(妇科医办室)

0311-87978389(产科护理站)

0311-87978392(产科医办室)

0311-87978565(生殖遗传中心)

0311-87978563(亲子鉴定)

学科带头人

吴小华,女,主任医师、教授,现任白求恩国际和平医院妇产科主任及生殖中心主任负责人,主任医师、硕士博士生导师、博士后指导老师。河北省首位妇产科学博士生导师,河北医科大学妇产科学术带头人。中华医学会妇科肿瘤学分会委员、全军妇产科专业委员会委员、北京军区妇产科专业委员会副主任委员 河北省医学会妇科肿瘤分会副主任委员、河北省医学会生殖医学分会副主任委员、任《现代妇产科进展》、《中国实用妇科与产科》等杂志编委。目前已培养硕士毕业生60余名,博士毕业生20余名。承担多项国家和省级科研项目,是目前我省妇产科界唯一获得国家自然科学基金资助的专家,2010年获得河北省杰出青年科学基金资助,省级以上科研课题立项6项。自2000年来,在SCI收录学术期刊和国家核心学术期刊发表论文50余篇,获得河北省科学技术进步二等奖1项、三等奖5项。

吴小华教授是河北省知名的妇科肿瘤专家,从事妇产科专业30余年,致力于妇科肿瘤的规范化综合治疗,特别是成功的为一些年轻患者进行了保留生育和内分泌的治疗。特别擅长高难度妇科肿瘤的根治术,例如宫颈癌根治术、子宫内膜癌根治术、晚期卵巢癌的“卷地毯”式肿瘤细胞减灭术、外阴癌根治术等。同时在生殖内分泌、助孕技术方面也有很高的造诣。

李丽君,女,主任医师,现任白求恩国际和平医院妇产科副主任,主要负责产科工作。2013年01月至今担任中国人民解放军医学科学技术委员会妇产科专业委员会产科学组委员;2013年01月至今中国人民解放军北京军区妇产科学专业委员会常务委员;2014年01月至今担任石家庄市医学会妇科腔镜专业委员会常务委员; 2014年5月至今担任河北省医师协会围产医学医师分会常务委员。

 

从事妇产科临床及科研工作30余年,具有扎实的理论基础和丰富的临床经验,以及熟练的手术技巧。擅长高危妊娠的管理和危重病例的抢救、救治方面具有丰富的经验。擅长妇科内分泌疾病的诊治,特别是对妇女卵巢功能紊乱所引起的各种月经紊乱疾病、青春发育异常、更年期绝经相关问题及女性不育症的诊治,造诣较深。

杨波,女,副主任医师,现任白求恩国际和平医院妇产科副主任。2013.12-2015.12中国及亚太地区微创妇科肿瘤学会第二届专家委员;2013.1至今中国人民解放军北京军区妇产科学专业委员会委员;2014.1至今石家庄市医学会妇科腔镜专业委员会第一届副主任委员;2013.8至今河北省医学会妇科肿瘤学分会第二届委员会委员;2012.7至今中国医师协会妇产科医师分会第二届委员会妇科专家委员会委员。

从事妇产科临床、教学及科研工作20年,擅长妇科恶性肿瘤的诊断及治疗,尤其擅长妇科微创手术及腹腔镜疑难手术,包括子宫内膜异位症、腹膜代阴道成形术、子宫内膜癌、宫颈癌腹腔镜手术等高难度的四级内镜手术;宫腔镜下子宫中隔电切术、内膜电切术等;同时擅长微创外科手术:腹腔镜下输卵管吻合术、输卵管妊娠保留输卵管等精细术式。同时致力于注水腹腔镜在不孕不育中的诊治应用,对各类妇科的疑难杂症的诊治有较高的造诣。

吴艳霞,女,副主任医师。从事妇产科工作30余年,熟练掌握专业知识,积累了丰富的临床经验。特别是在处理各种高危妊娠,包括内外科合并症、各种产科并发症以及高危胎儿的检测、新生儿抢救等方面有较深的造诣。擅长腹腔镜下手术治疗各种妇科肿瘤。在妇科整形修复手术方面独具特色,特别在外阴、阴道、处女摸及输卵管吻合术等整形修复手术方面有较高水平。

王远,女,白求恩国际和平医院妇产科原主任,主任医师,曾任河北省妇产科专业委员会副主任、参加赞比亚医疗队工作。从事妇产科专业40余年。对妇科常见病、疑难重症、急诊病人的诊断和治疗有丰富的临床经验。长期从事妇科肿瘤的基础与临床研究,对妇科肿瘤的诊断和治疗积累了丰富经验。擅长处理病情复杂,手术难度大的病例,尤其对妇科恶性肿瘤的诊断和治疗具有较深的造诣。   

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由于青霉素的大放异彩,二战结束后,所有药厂都希望通过研发新型抗生素攫取利润。   1953 年,瑞士一家名为 Ciba 制药企业在抗生素研发中合成了一种名为沙利度胺(Thalidomide)的谷氨酸衍生物。与其他抗生素相比,沙利度胺的抑菌性一般,故很快被 Ciba 淘汰。   彼时百废待兴的联邦德国,正急切地想重振自己的医药产业。其抗生素龙头企业格兰泰(Grünenthal GmbH)很快从 Ciba 接手这个「弃子」,这也成为医疗史上最臭名昭著事件的开端。 神药「反应停」   接手沙利度胺后,由纳粹党党员建立的格兰泰公司发现这种化合物虽抗菌性一般,却表现出了出乎意料的镇静作用。   格兰泰因此迅速调转方向,将所有资源都投入到相关的临床试验中。尽管当时的研究人员并未找到沙利度胺的作用机制,但它在小鼠中出色的安全性及其对恶心、呕吐优秀的抑制作用,在三年内就走向了市场。   1957 年,沙利度胺以「反应停」(Contergan)为商品名,在德国上市。格兰泰以在小鼠中未找到致死剂量为由,大肆宣传「反应停」的安全性,并强调孕妇与儿童都能使用。   由于对抑制早孕反应有极强的抑制作用,且几乎没有其他镇静类药物常有的成瘾性,「反应停」在二战后婴儿潮的最高峰被广泛用作孕妇的镇静剂。   到 1960 年,「反应停」已经在 46 个国家上市。它的销量迅速攀升,格兰泰的工厂不得不日夜不停地生产这种药物,仅西德一个地区,每天就要消耗一百万剂「反应停」。全球范围内每天使用这种药物的人超过两百万。   但就是这样的神药,在 FDA 那碰了钉子。 「FDA 新人」的坚守   1960 年,格兰泰与它在美国的合作伙伴梅雷尔公司叩响了 FDA 的大门,向 FDA 递交了沙利度胺的上市申请。负责沙利度胺的审评员是从医药研发行业转行,刚刚当上公务员的弗朗西丝(Frances Kelsey)。   弗朗西丝出生于加拿大温哥华岛,后前往美国求学,并分别于 1938 年与 1950 年获得了芝加哥大学的药理学博士与医学博士学位。   在这段时间,她承担了美国医疗协会的编辑工作,负责审评新型疗法的论文。在获得医学博士学位后,弗朗西丝前往南达科他大学担任药理学教师,并同时作为医生开始执业。   从期刊编辑、到大学老师、最后成为临床医生,弗朗西丝的一生相当「斜杆」。但六年之后,弗朗西丝再次跳出了自己的舒适区,吃上了 FDA 的公家饭,成为了一名新药申请审评员。   而在几十个国家大行其道的「反应停」,就在弗朗西丝入职后经手的第一波新药申请名单中。   收到审评资料的弗朗西丝很快就注意到了「反应停」申报资料中的缺陷 —— 尽管「反应停」在临床试验中显示出了极佳的镇静作用,格兰泰和它的美国合作方并未提供足够的安全性数据,尤其缺乏对孕妇的安全性研究。   申请资料中提到的「无致死剂量」,让有着多年药理学积累的弗朗西丝感到不安。「是药三分毒」,是这位新任 FDA 审评员多年从事药理学研究得到的经验。几乎在同一时间,英国的一篇论文报道了「反应停」的末梢神经炎的副作用。这更加重了弗朗西丝的担忧。   在入职 FDA 之前,弗朗西丝曾进行过抗疟疾药物的研究。她的研究发现,与一些物种不同,成年兔子可以轻易代谢经典抗疟药物奎宁,胚胎期的兔子则完全没有代谢作用,而一些药物可以通过胎盘进入胚胎体内。   「反应停」的神经毒性以及自己的研究经历让弗朗西丝担心起它的胚胎毒性,这正是申报资料中所缺乏的。   格兰泰和梅雷尔公司觉得弗朗西丝不可理喻,每迟一天批准,给药厂带来的经济损失都无法估量。他们认为这款已经在 46 国大量使用的药物完全没有安全性风险,弗朗西丝是在故意刁难,让「反应停」无法进入全世界支付能力最强的美国市场。   在弗朗西丝的坚持下,梅雷尔公司只能不断地补充数据,但这些数据都没让弗朗西丝完全放下顾虑。真金白银的损失,让梅雷尔公司开始派人大量游说 FDA 高层,企图通过领导对弗朗西丝施压获得批准;同时,美国民众也开始指责 FDA 将这样一款声名远扬的「神药」拒之门外是对包括孕妇在内的患者不负责。   但尽管如此,弗朗西丝还是顶住了所有压力,以数据不足为由先后四次利用联邦法案拒绝了「反应停」的申请。   在最后一次拒绝后,药物警戒史上最大的丑闻爆发了。 「跌落神坛」   就在弗朗西丝与格兰泰陷入漫长拉扯的过程中。欧洲与澳大利亚的医生们发现本国新生儿的畸形率显著增加,而这些孩子的母亲,大多数在孕早期服用过「反应停」。   进一步研究发现,在孕早期服用少量「反应停」,就会显著提高胎儿的畸形率。大量报道开始涌现,而 1961 年,由 W. G. Mcbride 发表在顶刊《柳叶刀》上关于「反应停」致畸性的论文,彻底终结了这场闹剧。随着越来越多证据的出现,「反应停」在各国开始退市。   据统计,「反应停」至少导致了 8000 名畸形儿的诞生。四肢的缺失与扭曲,让这种疾病被命名为「海豹肢症」,因为四肢的缺陷让这些可怜孩子的肢体形似海豹。   此外,还有约 7000 名婴儿因为「反应停」没能活着见到这个世界,因「反应停」在孕早期流产的案例更是难以估计。   尽管美国依旧有 17 名婴儿因为临床试验与违规用药受害,但在弗朗西丝的坚持下,美国没有批准这款药物,避免了「反应停」在美国战后婴儿潮中造成大范围影响。   弗朗西丝也因为在「反应停」事件中拯救了无数美国家庭,在 1962 年受到了肯尼迪颁发的总统奖章,成了美国历史上第二位获得该最高公民荣誉的女性。   「反应停事件」与弗朗西丝的坚持,是药物警戒史上最知名的药源性伤害事件,直接促进了药物审评史上美国知名法案《Kefauver-Harris 修正案》在 1962 年通过。   该法案确定了新药上市审批的必要程序,并赋予 FDA 法理上的巨大权利。该法案的内容,帮助 FDA 成为了世界新药审评的权威机构,并给后续其他国家建立药品注册管理制度树立了标杆。   至今,我们可以在各国的相关法律中看到该修正案的影子。   例如,2026 年 7 月 1 日,《中药注册管理专门规定》开始实施,对中药的安全性评估进行了更高的要求,将传统医学正式与现代药品注册管理制度接轨。   尽管所付出的代价过于惨痛,但现代医学的确在类似「反应停事件」的一系列惨剧中,变得更加完善,这也正是弗朗西丝们所希望看到的。
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