首先,我们需要知道,我们携带的基因组变异,它的出现,既可能发生在我们的祖先那,也可能起始于我们自己。前者,我们可以叫做继承性的遗传病;后者,我们可以叫做始发性的遗传病。
对于继承性的遗传病,除了医学的检测之外,我们自己也可以自行做调查来判断自己是否受遗传病的影响。举例来说,如果在我们的亲属中,患有某一疾病(包括不孕不育)的人超过两人,我们就可以怀疑这是某种遗传性的疾病。我们可以估算,如果某种疾病的发病率为千分之一,那么一个家庭或一个家族(不超过千人),有两个人患有这一疾病的概率是多少?对于始发性遗传病,就需要通过子女来猜测我们自己是否有遗传病了。然而无论怎样,可靠的遗传学诊断才是蕞靠谱的,莫须有的猜测不能作为重大决定的依据。
2021-03-16 10:13:23
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