是建议做三代试管的，通过三代试管之前的基因检查或者染色体筛查，查出该遗传疾病的致病基因或者染色体的所在位点，通过技术操作，使得下一代健康。但是注意哦不是所有遗传病都能避免的

遗传病的分类1染色体病：染色体数目或结构异常导致的疾病.2单基因病：是由于生殖细胞或受精卵的单个基因突变所致的疾病.3多基因病：多基因遗传病是指遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病.4精神分裂症：精神分裂症遗传.5线粒体病：是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍，能量来源不足导致的一组异质性病变.6线粒体脑肌病：包括MELAS综合征KSSNARP征等等.7体细胞遗传病：是由于体细胞内的基因发生突变，由于该突变的累加效应导致疾病发生.PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。但是全世界的遗传性疾病有4000余种，可以通过三代试管技术，检测和筛选遗传学疾病有125种，备孕期的准爸准妈们提个醒，如果发现家中有以上遗传疾病的，在怀之前一定得去医院做相关详细的检查，这样就能有效防控生出不健康宝宝。

首先我们来了解一下什么是遗传病？遗传病是指遗传物质发生改变引起的、世代相传的疾病，通常为先天性的，也可后天发病。有时出生后一定时间后才发病，有时甚至要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。遗传病的分类1染色体病：染色体数目或结构异常导致的疾病.2单基因病：是由于生殖细胞或受精卵的单个基因突变所致的疾病.3多基因病：多基因遗传病是指遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病.4精神分裂症：精神分裂症遗传.5线粒体病：是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍，能量来源不足导致的一组异质性病变.6线粒体脑肌病：包括MELAS综合征KSSNARP征等等.7体细胞遗传病：是由于体细胞内的基因发生突变，由于该突变的累加效应导致疾病发生. 那么有遗传病需要试管吗？橄榄枝健康侳試管当然需要，PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代“试管婴儿”。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病并能提升试管婴儿成功率。但是全世界的遗传性疾病有4000余种，可以通过三代试管技术，检测和筛选遗传学疾病有125种，备孕期的准爸准妈们提个醒，如果发现家中有以上遗传疾病的，在怀之前一定得去医院做相关详细的检查，这样就能有效防控生出不健康宝宝

一、哪些遗传疾病需要做第三代试管婴儿筛选 1、常染色体显性遗传病 这种遗传疾病的主要表现是：骨骼发育不全，成骨不全，视网膜母细胞瘤，多发性家族性结肠息肉，胃肠道息肉瘤综合征，马凡式综合征，黑色素斑，先天性肌强直等。这种疾病的遗传基因在常染色体上，在患者家族中，可能在每一代都会出现病例，发病和性别没有关系，男女都可以发病，如果患者与正常的人结婚，发病率在百分之五十，是不建议生育的。 2、X连锁显性遗传病 这种疾病的患者主要以女性为主，男性少，因为患者的显性遗传病基因在X染色体上，女性患者生育的后代，不管是儿子还是女儿，患病率达到了百分之五十，是不适合生育的。如果是男性患者的后代，儿子是正常的，女儿是百分之百患病的，可以生育男孩，不能生育女孩。 3、X连锁隐性遗传病 这种遗传疾病因为位于Y染色体上，患者主要是男性，如果一个患病男性和女性结婚，生育的孩子是男孩的话，是全部正常的，如果生育女孩，均为致病基因携带者。如果是女性携带这个遗传基因，和正常的男性结婚，生育的女儿是全部正常的，生育的儿子有50%的发病危险。 4、多基因遗传病 常见的遗传疾病有精神分裂症，躁狂抑郁性精神病，重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病，发病的原因是比较复杂的，遗传度很高，有很严重的危害，不管生育的是男孩还是女孩，发病危险大大超过10%，是不适合生育的。多基因遗传病的致病原因很复杂，也可能有环境因素，目前还不能通过PGD对后代是否易患作出判断。 费城染色体核型为男性或女性，图中所示有缺陷的9条和22条染色体具有移位缺陷，引起慢性髓源性白血病 二、试管婴儿如何筛查遗传病 主要是通过PGD，也就是种植前基因诊断来筛查，要检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。当精子和卵子结合成受精卵以后，也发育成了胚胎，在移植到子宫之前，要做基因检测，这样就能筛查出一些基因病，提高优生优育。 三代试管中PGS技术是筛查23对染色体，其中包括性染色体，所以很多人想做PGS，用来挑选男孩女孩。 PGD检测，要从胚胎中取出1到数个细胞或者取卵细胞的第一极体在种植前进行基因分析，从中挑选移植正常胚胎，尤其对于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等 唐氏综合症 遗传疾病目前已经有4000余种，通过第三代试管婴儿可以筛查出73种，除了以上讲的常见的几种外，还有很多，比如肾上腺脑白质营养不良、肾上腺发育不良、白化病—耳聋综合征、釉质生长不全(成熟低下型)、血管角质瘤Fabry病等，所以，家族有遗传疾病的，建议做第三代试管婴儿，提高优生优育。